Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.

Descripción del Articulo

El síndrome de Aicardi (SA), es una rara enfermedad neurogenética, diagnosticada clínicamente por la triada clásica de agenesia del cuerpo calloso, espasmos infantiles y lagunas corioretinales.El objetivo de nuestro trabajo fue presentar el espectro clínico y la evolución de este trastorno en un cas...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Villarreal-Ybazeta, Miguel A., Tirado-Chavarría, Felicitas A., Calderón-Alarcón, Nila E.
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2016
Institución:Universidad Peruana Cayetano Heredia
Repositorio:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:revistas.upch.edu.pe:article/2769
Enlace del recurso:https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2769
Nivel de acceso:acceso abierto
id REVUPCH_f2ed70b82f71fc5e8c0d6c25df25dd7f
oai_identifier_str oai:revistas.upch.edu.pe:article/2769
network_acronym_str REVUPCH
network_name_str Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia
repository_id_str
spelling Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.Villarreal-Ybazeta, Miguel A.Tirado-Chavarría, Felicitas A.Calderón-Alarcón, Nila E.El síndrome de Aicardi (SA), es una rara enfermedad neurogenética, diagnosticada clínicamente por la triada clásica de agenesia del cuerpo calloso, espasmos infantiles y lagunas corioretinales.El objetivo de nuestro trabajo fue presentar el espectro clínico y la evolución de este trastorno en un caso. Reportamos una lactante de dos meses, de malformaciones cerebrales múltiples, que ingresa a emergencia por presentar crisis convulsivas. Durante la hospitalización, los hallazgos clínicos – electroencefalográficos, neuroimágenes y evaluación oftalmológica confirman el diagnóstico de SA. Se resalta la importancia de conocer las manifestaciones clínicas del síndrome, para tenerlo en cuenta como diagnóstico diferencial, sobre todo en aquellos casos que presenten espasmos infantiles asociados a agenesia del cuerpo calloso.Universidad Peruana Cayetano Heredia2016-04-04info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/276910.20453/rnp.v79i1.2769Revista de Neuro-Psiquiatria; Vol. 79 No. 1 (2016): Enero - Marzo; 59Revista de Neuro-Psiquiatría; Vol. 79 Núm. 1 (2016): Enero - Marzo; 59Revista de Neuro-Psiquiatria; v. 79 n. 1 (2016): Enero - Marzo; 591609-73940034-8597reponame:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Herediainstname:Universidad Peruana Cayetano Herediainstacron:UPCHspahttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2769/2622info:eu-repo/semantics/openAccessoai:revistas.upch.edu.pe:article/27692016-04-04T12:28:50Z
dc.title.none.fl_str_mv Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
title Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
spellingShingle Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
Villarreal-Ybazeta, Miguel A.
title_short Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
title_full Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
title_fullStr Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
title_full_unstemmed Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
title_sort Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
dc.creator.none.fl_str_mv Villarreal-Ybazeta, Miguel A.
Tirado-Chavarría, Felicitas A.
Calderón-Alarcón, Nila E.
author Villarreal-Ybazeta, Miguel A.
author_facet Villarreal-Ybazeta, Miguel A.
Tirado-Chavarría, Felicitas A.
Calderón-Alarcón, Nila E.
author_role author
author2 Tirado-Chavarría, Felicitas A.
Calderón-Alarcón, Nila E.
author2_role author
author
description El síndrome de Aicardi (SA), es una rara enfermedad neurogenética, diagnosticada clínicamente por la triada clásica de agenesia del cuerpo calloso, espasmos infantiles y lagunas corioretinales.El objetivo de nuestro trabajo fue presentar el espectro clínico y la evolución de este trastorno en un caso. Reportamos una lactante de dos meses, de malformaciones cerebrales múltiples, que ingresa a emergencia por presentar crisis convulsivas. Durante la hospitalización, los hallazgos clínicos – electroencefalográficos, neuroimágenes y evaluación oftalmológica confirman el diagnóstico de SA. Se resalta la importancia de conocer las manifestaciones clínicas del síndrome, para tenerlo en cuenta como diagnóstico diferencial, sobre todo en aquellos casos que presenten espasmos infantiles asociados a agenesia del cuerpo calloso.
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016-04-04
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2769
10.20453/rnp.v79i1.2769
url https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2769
identifier_str_mv 10.20453/rnp.v79i1.2769
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/2769/2622
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Peruana Cayetano Heredia
publisher.none.fl_str_mv Universidad Peruana Cayetano Heredia
dc.source.none.fl_str_mv Revista de Neuro-Psiquiatria; Vol. 79 No. 1 (2016): Enero - Marzo; 59
Revista de Neuro-Psiquiatría; Vol. 79 Núm. 1 (2016): Enero - Marzo; 59
Revista de Neuro-Psiquiatria; v. 79 n. 1 (2016): Enero - Marzo; 59
1609-7394
0034-8597
reponame:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia
instname:Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron:UPCH
instname_str Universidad Peruana Cayetano Heredia
instacron_str UPCH
institution UPCH
reponame_str Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia
collection Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia
repository.name.fl_str_mv
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1846787129222365184
score 12.80667
Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).

Ejemplares Similares