Calcitonin negative neuroendocrine thyroid carcinoma: Case report and literature review
Descripción del Articulo
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a relatively rare neuroendocrine tumor that originates in the parafollicular C cells of the thyroid gland. It is characterized by the synthesis and secretion of calcitonin. Usually, serum calcitonin is used as part of the diagnosis and follow-up of these patients...
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| Fecha de Publicación: | 2021 |
| Institución: | Universidad Peruana Cayetano Heredia |
| Repositorio: | Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:revistas.upch.edu.pe:article/3986 |
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Calcitonin negative neuroendocrine thyroid carcinoma: Case report and literature reviewCarcinoma neuroendocrino de tiroides calcitonina negativa: Reporte de caso y revisión de la literaturaGonzales Laguado, ErickGarcía Ruiz, LuisGuerra Miller, HenryLuna-Abanto, JorgeMedullary thyroid carcinoma (MTC) is a relatively rare neuroendocrine tumor that originates in the parafollicular C cells of the thyroid gland. It is characterized by the synthesis and secretion of calcitonin. Usually, serum calcitonin is used as part of the diagnosis and follow-up of these patients. Few cases of MTC with negative calcitonin have been reported worldwide, whose diagnosis is a clinical challenge.El carcinoma medular de tiroides (MTC) es un tumor neuroendocrino relativamente raro que se origina en las células C para foliculares de la glándula tiroides. Se caracteriza por la síntesis y secreción de calcitonina. Por lo general, la calcitonina sérica se utiliza como parte del diagnóstico y seguimiento de estos pacientes. Se han notificado pocos casos de MTC con calcitonina negativa en todo el mundo, cuyo diagnóstico es un desafío clínico.Universidad Peruana Cayetano Heredia2021-07-19info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPeer-reviewed articleArtículo evaluado por paresapplication/pdfhttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/398610.20453/rmh.v32i2.3986Revista Médica Herediana; Vol. 32 No. 2 (2021): April-June; 119-123Revista Médica Herediana; Vol. 32 Núm. 2 (2021): Abril-Junio; 119-123Revista Medica Herediana; v. 32 n. 2 (2021): Abril-Junio; 119-1231729-214X1018-130Xreponame:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Herediainstname:Universidad Peruana Cayetano Herediainstacron:UPCHspahttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/3986/4540Derechos de autor 2021 Erick Gonzales Laguado, Luis García Ruiz, Henry Guerra Miller, Jorge Luna-Abantoinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:revistas.upch.edu.pe:article/39862021-07-20T12:36:57Z |
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Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a relatively rare neuroendocrine tumor that originates in the parafollicular C cells of the thyroid gland. It is characterized by the synthesis and secretion of calcitonin. Usually, serum calcitonin is used as part of the diagnosis and follow-up of these patients. Few cases of MTC with negative calcitonin have been reported worldwide, whose diagnosis is a clinical challenge. |
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Nota importante:
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