Trisomía parcial del Cromosoma 13: alteraciones fenotípicas leves y retardo mental.
Descripción del Articulo
Se presenta un paciente con trisomía de la parte distal del brazo largo del cromosoma 13, fenotipo característico y retardo mental. El caso ilustra la necesidad de buscar anomalías cromosómicas “menores” en pacientes con retardo mental, aunque los rasgosdismórficos sean leves y no típicos de anomalí...
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2013 |
Institución: | Universidad Peruana Cayetano Heredia |
Repositorio: | Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia |
Lenguaje: | español |
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Trisomía parcial del Cromosoma 13: alteraciones fenotípicas leves y retardo mental.QUIROGA DE MICHELENA, María IsabelSe presenta un paciente con trisomía de la parte distal del brazo largo del cromosoma 13, fenotipo característico y retardo mental. El caso ilustra la necesidad de buscar anomalías cromosómicas “menores” en pacientes con retardo mental, aunque los rasgosdismórficos sean leves y no típicos de anomalías cromosómicas conocidas.Universidad Peruana Cayetano Heredia2013-10-02info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPeer-reviewed articleArtículo evaluado por paresapplication/pdfhttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/29010.20453/rmh.v1i2.290Revista Médica Herediana; Vol. 1 No. 2 (1990): Revista Médica HeredianaRevista Médica Herediana; Vol. 1 Núm. 2 (1990): Revista Médica HeredianaRevista Medica Herediana; v. 1 n. 2 (1990): Revista Médica Herediana1729-214X1018-130Xreponame:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Herediainstname:Universidad Peruana Cayetano Herediainstacron:UPCHspahttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/290/257info:eu-repo/semantics/openAccessoai:revistas.upch.edu.pe:article/2902014-08-11T18:12:58Z |
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Se presenta un paciente con trisomía de la parte distal del brazo largo del cromosoma 13, fenotipo característico y retardo mental. El caso ilustra la necesidad de buscar anomalías cromosómicas “menores” en pacientes con retardo mental, aunque los rasgosdismórficos sean leves y no típicos de anomalías cromosómicas conocidas. |
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