Primary subcutaneous extraskeletal Ewing’s sarcoma (PNET). A case report and literatura review
Descripción del Articulo
        Ewing´s sarcomas are a less common malignant neoplasms that can be located both in skeletal and extra skeletal areas. The primitive neuroectodermic tumor (PNET) shows more neuronal differentiation than Ewing´s sarcoma and rarely invades the skin and soft tissues. This tumor occasionally presents as...
              
            
    
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| Formato: | artículo | 
| Fecha de Publicación: | 2020 | 
| Institución: | Universidad Peruana Cayetano Heredia | 
| Repositorio: | Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia | 
| Lenguaje: | español | 
| OAI Identifier: | oai:revistas.upch.edu.pe:article/3727 | 
| Enlace del recurso: | https://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/3727 | 
| Nivel de acceso: | acceso abierto | 
| Materia: | Sarcoma de Ewing; piel; tumores neuroectodérmicos periféricos primitivos Sarcoma; Ewing; skin; neuroectodermal tumors; primitive; peripheral | 
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| spelling | Primary subcutaneous extraskeletal Ewing’s sarcoma (PNET). A case report and literatura reviewSarcoma de Ewing extraesquelético subcutáneo primario / PNET. Reporte de caso y revisión de la literaturaPaucar-Lescano, Patricia K.Ventura-León, AlexDagnino-Varas, AlejandoSarcoma de Ewing; piel; tumores neuroectodérmicos periféricos primitivosSarcoma; Ewing; skin; neuroectodermal tumors; primitive; peripheralEwing´s sarcomas are a less common malignant neoplasms that can be located both in skeletal and extra skeletal areas. The primitive neuroectodermic tumor (PNET) shows more neuronal differentiation than Ewing´s sarcoma and rarely invades the skin and soft tissues. This tumor occasionally presents as a primary skin cancer which has distinctive features such as a superficial tumor with a 2-3 cm, soft, mobile and eventually painful. Most affected areas of the body are paravertebral spaces, lower limbs, head, neck and pelvis. We report here the case of a 13 year old male presenting with 2 superficial tumors located on the scalp, the histo pathological examination revealed a proliferation of small, basophilic and monomorphic cells that showed FLI1 positive immunohistochemistry pattern compatible with PNET. La familia de tumores del Sarcoma de Ewing (ES) es un grupo poco habitual de neoplasias malignas que pueden localizarse en regiones: óseas como extraóseas. El tumor neuroectodérmico primitivo (PNET), muestra más diferenciación neuronal que el Sarcoma de Ewing (ES) y rara vez se presenta en piel y tejidos subcutáneos. Ocasionalmente se presenta como un cáncer de piel primario, que tiene como características clínicas: una tumoración superficial, en promedio mide 2-3 cm, de consistencia blanda, móvil y algunas veces dolorosa. Los lugares más afectados son espacios paravertebrales, extremidades inferiores, cabeza, cuello y pelvis. Describimos el caso de un varón de 13 años, con 2 tumores superficiales en cuero cabelludo, el examen histológico presentaba una proliferación de células de pequeño tamaño, basófilas, monomorfas; con perfil inmunohistoquímico FLI1 positivo, compatible con PNET. Universidad Peruana Cayetano Heredia2020-04-29info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionPeer-reviewed articleArtículo evaluado por paresapplication/pdfhttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/372710.20453/rmh.v31i1.3727Revista Médica Herediana; Vol. 31 No. 1 (2020): January - March; 42-46Revista Médica Herediana; Vol. 31 Núm. 1 (2020): Enero - Marzo; 42-46Revista Medica Herediana; v. 31 n. 1 (2020): Enero - Marzo; 42-461729-214X1018-130Xreponame:Revistas - Universidad Peruana Cayetano Herediainstname:Universidad Peruana Cayetano Herediainstacron:UPCHspahttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/RMH/article/view/3727/4139info:eu-repo/semantics/openAccessoai:revistas.upch.edu.pe:article/37272020-06-17T16:09:05Z | 
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