Reacciones adversas a medicamentos antiretrovirales notificadas al Centro Nacional de Farmacovigilancia (Perú 2007-2010)

Descripción del Articulo

El objetivo del presente estudio fue realizar una revisión retrospectiva de los formatos de notificación de sospecha de reacción adversa (RA) a medicamentos antiretrovirales notificados al Centro Nacional de Farmacovigilancia de enero del 2007 a diciembre del 2010. Se revisaron un total de 1972 noti...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Vargas-Huillcanina, María
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2019
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.csi.unmsm:article/15854
Enlace del recurso:https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/farma/article/view/15854
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Therapy antiretroviral; adverse reaction; pharmacovigilance
Terapia Antirretroviral; Reacción adversa; Farmacovigilancia
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spelling Reacciones adversas a medicamentos antiretrovirales notificadas al Centro Nacional de Farmacovigilancia (Perú 2007-2010)Adverse reactions to antiretroviral drugs notified to Pharmacovigilance National Center (Peru 2007-2010)Vargas-Huillcanina, MaríaTherapy antiretroviral; adverse reaction; pharmacovigilanceTerapia Antirretroviral; Reacción adversa; FarmacovigilanciaEl objetivo del presente estudio fue realizar una revisión retrospectiva de los formatos de notificación de sospecha de reacción adversa (RA) a medicamentos antiretrovirales notificados al Centro Nacional de Farmacovigilancia de enero del 2007 a diciembre del 2010. Se revisaron un total de 1972 notificaciones de sospecha de RA, en las que se identificaron un total de 2502 RA, el 58.82 % de los reportes correspondieron al sexo masculino, el rango de edad fue de 1 a 96 años (mediana de edad 37 años). Se identificaron un total de 29 esquemas de tratamiento antirretroviral (TARV) relacionados con una RA, la anemia (636 (25.42 %)) fue la RA más notificada. Según la gravedad 1269 (64.35 %) fueron serias y tuvieron categoría de causalidad “definida” 42 (1.68 %) RA. El 68.15 % de los reportes fueron notificados por profesionales médicos. El tiempo mínimo de notificación de una RA “grave” fue de 4 días y el tiempo máximo fue de 2380 días, siendo la mediana de 108 días.Background: The aim of this study was to develop a retrospective review of the reporting formats of suspected adverse reaction (AR) to antiretroviral drugs notified to the Pharmacovigilance National Center from January 2007 to December 2010. A total of 1972 reports of suspicion of AR were reviewed, and 2502 RA were identified, el 58.82% reports were male, the age range was from 1 to 96 years (median age 37 years). A total of 29 antiretroviral treatment schemes related to RA were cataloged. The most common AR was anemia (636 (25.42%)), the 64.35% RA was serious; the 68.15% of notifica-tions were reported by physician. The minimum time for notification of a “serious” RA was 4 days and the maximum time was 2380 days, with the median for serious RAs of 108 days.Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica2019-03-07info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/farma/article/view/1585410.15381/ci.v21i2.15854Ciencia e Investigación; Vol. 21 Núm. 2 (2018); 13-18Ciencia e Investigación; Vol. 21 No. 2 (2018); 13-181609-90441561-0861reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMspahttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/farma/article/view/15854/13629Derechos de autor 2019 María Vargas-Huillcaninahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.csi.unmsm:article/158542019-07-12T12:07:16Z
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