Infant digital fibroma: case report
Descripción del Articulo
Infant digital fibroma or inclusion body fibromatosis is a rare disorder consisting in a benign proliferative process of myofibroblast cells that in histopathology show cytoplasm inclusion bodies. Nodules develop mainly in fingers and toes of infants. There is high recurrence but spontaneous regress...
Autor: | |
---|---|
Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2011 |
Institución: | Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
Repositorio: | Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:ojs.csi.unmsm:article/1106 |
Enlace del recurso: | https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1106 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Fibromatosis digital infantil fibromatosis por cuerpos de inclusión tumor fibroso digital recidivante de la infancia miofibroblastos. infant inclusion bodies fibromatosis infancy recurrent fibrous digital tumor miofibroblasts |
id |
REVUNMSM_8740f7a7376eba8dece90f8692b2af7c |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ojs.csi.unmsm:article/1106 |
network_acronym_str |
REVUNMSM |
network_name_str |
Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
repository_id_str |
|
spelling |
Infant digital fibroma: case reportFibroma digital infantil: presentación de un casoRomero Rojas, NeryFibromatosisdigitalinfantilfibromatosis por cuerpos de inclusióntumor fibroso digital recidivante de la infanciamiofibroblastos.Fibromatosisdigitalinfantinclusion bodies fibromatosisinfancy recurrent fibrous digital tumormiofibroblastsInfant digital fibroma or inclusion body fibromatosis is a rare disorder consisting in a benign proliferative process of myofibroblast cells that in histopathology show cytoplasm inclusion bodies. Nodules develop mainly in fingers and toes of infants. There is high recurrence but spontaneous regression without treatment has also been reported. We present the case of a 4 month-old boy showing a 1.5 x 1.3 x 0.6 cm nodule in the third finger of the right hand. Histological examination revealed spindled tumor cells containing characteristic intracytoplasmic inclusion bodies that stained with vimentin, muscle specific actin and desmin.El fibroma digital infantil o fibroma por cuerpos de inclusión es una entidad de rara incidencia, que se caracteriza por una proliferación benigna de células miofibroblásticas que forman nódulos en el dorso de los dedos de manos o pies de los niños. Tiene una imagen histológica muy característica -los cuerpos de inclusión citoplasmática- y una tendencia a la recurrencia; algunos pueden regresionar espontáneamente sin tratamiento. Se presenta el caso de un niño de 4 meses de edad, que desde el nacimiento presentó un tumor en el dorso de la falange distal del tercer dedo del pie derecho. Se extirpó el tumor de 1,5 x 1,3 x 0,6 cm que a la histología mostró una proliferación de haces entrelazados de células fusiformes con núcleos vesiculosos, en cuyo citoplasma presentaba cuerpos de inclusión eosinofílicos teñidos con la coloración tricrómica de Masson y que a la inmunohistoquímica se tiñeron con vimentina, actina y desmina.Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Humana2011-03-14info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/110610.15381/anales.v72i1.1106Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 72 No. 1 (2011); 79-81Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 72 Núm. 1 (2011); 79-811609-94191025-5583reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMspahttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1106/920Derechos de autor 2011 Nery Romero Rojashttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.csi.unmsm:article/11062020-04-15T19:14:25Z |
dc.title.none.fl_str_mv |
Infant digital fibroma: case report Fibroma digital infantil: presentación de un caso |
title |
Infant digital fibroma: case report |
spellingShingle |
Infant digital fibroma: case report Romero Rojas, Nery Fibromatosis digital infantil fibromatosis por cuerpos de inclusión tumor fibroso digital recidivante de la infancia miofibroblastos. Fibromatosis digital infant inclusion bodies fibromatosis infancy recurrent fibrous digital tumor miofibroblasts |
title_short |
Infant digital fibroma: case report |
title_full |
Infant digital fibroma: case report |
title_fullStr |
Infant digital fibroma: case report |
title_full_unstemmed |
Infant digital fibroma: case report |
title_sort |
Infant digital fibroma: case report |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Romero Rojas, Nery |
author |
Romero Rojas, Nery |
author_facet |
Romero Rojas, Nery |
author_role |
author |
dc.subject.none.fl_str_mv |
Fibromatosis digital infantil fibromatosis por cuerpos de inclusión tumor fibroso digital recidivante de la infancia miofibroblastos. Fibromatosis digital infant inclusion bodies fibromatosis infancy recurrent fibrous digital tumor miofibroblasts |
topic |
Fibromatosis digital infantil fibromatosis por cuerpos de inclusión tumor fibroso digital recidivante de la infancia miofibroblastos. Fibromatosis digital infant inclusion bodies fibromatosis infancy recurrent fibrous digital tumor miofibroblasts |
description |
Infant digital fibroma or inclusion body fibromatosis is a rare disorder consisting in a benign proliferative process of myofibroblast cells that in histopathology show cytoplasm inclusion bodies. Nodules develop mainly in fingers and toes of infants. There is high recurrence but spontaneous regression without treatment has also been reported. We present the case of a 4 month-old boy showing a 1.5 x 1.3 x 0.6 cm nodule in the third finger of the right hand. Histological examination revealed spindled tumor cells containing characteristic intracytoplasmic inclusion bodies that stained with vimentin, muscle specific actin and desmin. |
publishDate |
2011 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2011-03-14 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1106 10.15381/anales.v72i1.1106 |
url |
https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1106 |
identifier_str_mv |
10.15381/anales.v72i1.1106 |
dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
language |
spa |
dc.relation.none.fl_str_mv |
https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1106/920 |
dc.rights.none.fl_str_mv |
Derechos de autor 2011 Nery Romero Rojas https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Derechos de autor 2011 Nery Romero Rojas https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Humana |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Medicina Humana |
dc.source.none.fl_str_mv |
Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 72 No. 1 (2011); 79-81 Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 72 Núm. 1 (2011); 79-81 1609-9419 1025-5583 reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos instname:Universidad Nacional Mayor de San Marcos instacron:UNMSM |
instname_str |
Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
instacron_str |
UNMSM |
institution |
UNMSM |
reponame_str |
Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
collection |
Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
repository.name.fl_str_mv |
|
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1795238241176125440 |
score |
13.971837 |
Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).