Synthesis and characterization of hematite particles (α-Fe2O3) obtained by thermal treatment of FeSO4 with sugar

Descripción del Articulo

Hematite particles were synthesized by thermal treatment of FeSO4 with different concentrations of sugar. The powder mix of FeSO4 and simple sugar was held at 600 °C for 14 h in a furnace. Using ratios of 1 g and 3 g of FeSO4, to 0.1 g, 0.2 g and 0.3 g of simple sugar respectively. The analysis of t...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Mejia, Mirian E., Bravo, Jorge A., Reyes, Felipe A.
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2022
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Lenguaje:inglés
OAI Identifier:oai:ojs.csi.unmsm:article/21240
Enlace del recurso:https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/fisica/article/view/21240
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Método de reacción en estado sólido
difracción de rayos X
espectroscopia Mössbauer por transmisión
magnetometría
solid-state reaction method
X ray diffractometry
transmission Mössbauer spectroscopy
magnetometry
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spelling Synthesis and characterization of hematite particles (α-Fe2O3) obtained by thermal treatment of FeSO4 with sugarSíntesis y caracterización de partículas de hematita (α-Fe2O3) obtenidas por tratamiento térmico de FeSO4 con azúcarMejia, Mirian E.Bravo, Jorge A.Reyes, Felipe A.Mejia, Mirian E.Bravo, Jorge A.Reyes, Felipe A.Método de reacción en estado sólidodifracción de rayos Xespectroscopia Mössbauer por transmisiónmagnetometríasolid-state reaction methodX ray diffractometrytransmission Mössbauer spectroscopymagnetometryHematite particles were synthesized by thermal treatment of FeSO4 with different concentrations of sugar. The powder mix of FeSO4 and simple sugar was held at 600 °C for 14 h in a furnace. Using ratios of 1 g and 3 g of FeSO4, to 0.1 g, 0.2 g and 0.3 g of simple sugar respectively. The analysis of the macroscopic magnetic properties of the samples was made with an alternating field magnetometer. For the structural characterization of the samples, X-ray diffractometry (XRD) and transmission Mössbauer spectroscopy (TMS) were used. Depending on the concentrations of sugar used, the presence of hematite or butlerite was observed by XRD. The sole presence of the hematite phase was observed when the ratios of 1 g of FeSO4 to 0.1 g, 0.2 g and 0.3 g of sugar were used. The hematite phase was not observed for the ratios of 3 g FeSO4 to 0.1 g, 0.2 g and 0.3 g of sugar; in these cases the  crystalline phase of butlerita (Fe(SO4)(OH)(H2O)2) was obtained. Through the Mössbauer hyperfine parameters measured by TMS, the mineralogical phase was determined by the presence of the magnetic sextet of hematite for the mixtures with 1 g of FeSO4; and in the cases of 3 g FeSO4 by the presence of two paramagnetic doublets assigned to iron cations having 3+ oxidation state. These results allowed us to correlate them with those obtained by XRD.Las partículas de hematita fueron sintetizadas mediante tratamiento térmico de FeSO4 con diferentes concentraciones de azúcar. Para la síntesis utilizamos una mezcla de sulfato ferroso (FeSO4) y azúcar simple en polvo, esta mezcla se mantuvo en un horno a 6000 C durante 14 horas. Se trabajó con proporciones de 1 g y 3 g de FeSO4 con 0.1 g, 0.2 g y 0.3 g de azúcar respectivamente. El análisis de las propiedades magnéticas macroscópicas de las muestras se realizó con un magnetómetro de campo alternante. Para la caracterización estructural de las muestras se utilizó las técnicas de difractometría de rayos X (DRX) y espectroscopia Mössbauer por transmisión (EMT). Se observó la sola presencia de la fase de hematita, cuando se utilizó la proporción de 1 g FeSO4 con 0.1 g, 0.2 g y 0.3 g de azúcar. No llegó a formarse hematita para las proporciones de 3 g FeSO4 con 0.1 g, 0.2 g y 0.3 g de azúcar; en estos casos se obtuvo la fase cristalina de butlerita (Fe(SO4)(OH)(H2O)2). De los parámetros hiperfinos Mössbauer, se determinó la fase mineralógica de hematita por la presencia del sexteto magnético de hematita para el caso de 1 g FeSO4; y en el caso de 3 g FeSO4 se observó sólo la presencia de dos sitios paramagnéticos atribuidos a cationes de hierro en estados de oxidación 3+. Estos resultados nos permitió correlacionarlos con los obtenidos por DRX.Universidad Nacional Mayor de San Marcos2022-04-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/fisica/article/view/2124010.15381/rif.v25i1.21240Revista de Investigación de Física; Vol. 25 No. 1 (2022); 19-25Revista de Investigación de Física; Vol. 25 Núm. 1 (2022); 19-251728-29771605-7724reponame:Revistas - Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstname:Universidad Nacional Mayor de San Marcosinstacron:UNMSMenghttps://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/fisica/article/view/21240/17908Derechos de autor 2022 Mirian E. Mejia, Jorge A. Bravo, Felipe A. Reyeshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.csi.unmsm:article/212402022-07-04T11:41:52Z
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description Hematite particles were synthesized by thermal treatment of FeSO4 with different concentrations of sugar. The powder mix of FeSO4 and simple sugar was held at 600 °C for 14 h in a furnace. Using ratios of 1 g and 3 g of FeSO4, to 0.1 g, 0.2 g and 0.3 g of simple sugar respectively. The analysis of the macroscopic magnetic properties of the samples was made with an alternating field magnetometer. For the structural characterization of the samples, X-ray diffractometry (XRD) and transmission Mössbauer spectroscopy (TMS) were used. Depending on the concentrations of sugar used, the presence of hematite or butlerite was observed by XRD. The sole presence of the hematite phase was observed when the ratios of 1 g of FeSO4 to 0.1 g, 0.2 g and 0.3 g of sugar were used. The hematite phase was not observed for the ratios of 3 g FeSO4 to 0.1 g, 0.2 g and 0.3 g of sugar; in these cases the  crystalline phase of butlerita (Fe(SO4)(OH)(H2O)2) was obtained. Through the Mössbauer hyperfine parameters measured by TMS, the mineralogical phase was determined by the presence of the magnetic sextet of hematite for the mixtures with 1 g of FeSO4; and in the cases of 3 g FeSO4 by the presence of two paramagnetic doublets assigned to iron cations having 3+ oxidation state. These results allowed us to correlate them with those obtained by XRD.
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