BIOEXENCIÓN DE DOS MEDICAMENTOS CONTENIENDO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 mg EN TABLETAS
Descripción del Articulo
Objetivos: Determinar la bioexención de dos medicamentos multifuentes (genéricos) conteniendo Ácido acetilsalicílico 100 mg en tabletas. Materiales y métodos: Estudio descriptivo comparativo con determinación de parámetros estadísticos que reflejaron la validez, la objetividad y confiabilidad de la...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2020 |
| Institución: | Universidad María Auxiliadora |
| Repositorio: | Agora |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:revistaagora.com:article/128 |
| Enlace del recurso: | https://revistaagora.com/index.php/cieUMA/article/view/128 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Equivalencia terapéutica bioexención ácido acetilsalicílico factor de similitud Therapeutic equivalence bio-exemption acetylsalicylic acid similarity factor |
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BIOEXENCIÓN DE DOS MEDICAMENTOS CONTENIENDO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 mg EN TABLETAS BIOEXENTION OF TWO MEDICINES CONTAINING ACETYLSALICYLIC ACID 100 mg IN TABLETS |
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Equivalencia terapéutica bioexención ácido acetilsalicílico factor de similitud Therapeutic equivalence bio-exemption acetylsalicylic acid similarity factor |
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Objetivos: Determinar la bioexención de dos medicamentos multifuentes (genéricos) conteniendo Ácido acetilsalicílico 100 mg en tabletas. Materiales y métodos: Estudio descriptivo comparativo con determinación de parámetros estadísticos que reflejaron la validez, la objetividad y confiabilidad de la metodología analítica. Se utilizaron dos productos multifuente dispensados en establecimientos farmacéuticos en Lima y el producto de referencia. Los perfiles de disolución fueron cuantificados por la técnica por Espectrofotometría ultravioleta-visible Estos perfiles se evaluaron realizando un análisis de modelo independiente que se basó en la determinación del factor de similitud (f2). Se establecieron los perfiles de disolución efectuados en medios a pH fisiológicos según lo establecido por la OMS (Reporte Técnico 937). Para determinar la equivalencia terapéutica se utilizó el factor de similitud (f2), teniendo en cuenta que las dos fórmulas son equivalentes terapéuticos in vitro si los valores se encuentran entre 50 y 100. Resultados: Se obtuvieron que todos los productos analizados presentaron a pH 1,2 una disolución muy rápida, aunque, uno de los dos medicamentos que forman parte del presente estudio; medicamento multifuente N°2 presentó a pH 4,5 y pH 6,8 una disolución lenta con valores f2 a pH 4,5: (f2 = 26,44); y a pH 6,8: (f2 = 26,48). Conclusiones: Según los resultados de f2 determinados para las dos fórmulas de ácido acetilsalicílico; el producto multifuente N°2 (extranjero) no es equivalente terapéutico con el producto de referencia ya que no se logró demostrar su intercambiabilidad, la que si se pudo establecerlo fue el medicamento multifuente N°1. |
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Revista Científica Ágora ; Vol. 7 Núm. 2 (2020); 127-132 2412-804X 10.21679/arc.v7i2 reponame:Agora instname:Universidad María Auxiliadora instacron:UMA |
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BIOEXENCIÓN DE DOS MEDICAMENTOS CONTENIENDO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 mg EN TABLETASBIOEXENTION OF TWO MEDICINES CONTAINING ACETYLSALICYLIC ACID 100 mg IN TABLETSHuerta Leon, Jenny RosalynGrande Ortiz, MiguelSamaniego Joaquin, Jhonnel WilliamsInocente Camones, Miguel ÁngelEquivalencia terapéuticabioexenciónácido acetilsalicílicofactor de similitudTherapeutic equivalencebio-exemptionacetylsalicylic acidsimilarity factorObjetivos: Determinar la bioexención de dos medicamentos multifuentes (genéricos) conteniendo Ácido acetilsalicílico 100 mg en tabletas. Materiales y métodos: Estudio descriptivo comparativo con determinación de parámetros estadísticos que reflejaron la validez, la objetividad y confiabilidad de la metodología analítica. Se utilizaron dos productos multifuente dispensados en establecimientos farmacéuticos en Lima y el producto de referencia. Los perfiles de disolución fueron cuantificados por la técnica por Espectrofotometría ultravioleta-visible Estos perfiles se evaluaron realizando un análisis de modelo independiente que se basó en la determinación del factor de similitud (f2). Se establecieron los perfiles de disolución efectuados en medios a pH fisiológicos según lo establecido por la OMS (Reporte Técnico 937). Para determinar la equivalencia terapéutica se utilizó el factor de similitud (f2), teniendo en cuenta que las dos fórmulas son equivalentes terapéuticos in vitro si los valores se encuentran entre 50 y 100. Resultados: Se obtuvieron que todos los productos analizados presentaron a pH 1,2 una disolución muy rápida, aunque, uno de los dos medicamentos que forman parte del presente estudio; medicamento multifuente N°2 presentó a pH 4,5 y pH 6,8 una disolución lenta con valores f2 a pH 4,5: (f2 = 26,44); y a pH 6,8: (f2 = 26,48). Conclusiones: Según los resultados de f2 determinados para las dos fórmulas de ácido acetilsalicílico; el producto multifuente N°2 (extranjero) no es equivalente terapéutico con el producto de referencia ya que no se logró demostrar su intercambiabilidad, la que si se pudo establecerlo fue el medicamento multifuente N°1.Objectives: To determine the bio-exemption of two multi-source drugs (generic) containing Acetylsalicylic Acid 100 mg in tablets. Materials and methods: Comparative descriptive study with determination of statistical parameters that reflected the validity, objectivity and reliability of the analytical methodology. Two multi-source products dispensed in pharmaceutical establishments in Lima and the reference product were used. The dissolution profiles were quantified by ultraviolet-visible spectrophotometry. These profiles were evaluated by performing an independent model analysis based on the determination of the similarity factor (f2). The dissolution profiles carried out in media at physiological pH were established as established by the WHO (Technical Report 937). To determine the therapeutic equivalence, the similarity factor (f2) was used, taking into account that the two formulas are therapeutic equivalents in vitro if the values are between 50 and 100. Results: It was obtained that all the products analyzed presented at pH 1, 2 a very fast dissolution, although, one of the two drugs that are part of the present study; multi-source drug No. 2 presented a slow dissolution at pH 4.5 and pH 6.8 with f2 values at pH 4.5: (f2 = 26.44); and at pH 6.8: (f2 = 26.48). Conclusions: According to the results of f2 determined for the two formulas of acetylsalicylic acid; The multi-source product N ° 2 (foreign) is not the therapeutic equivalent with the reference product since its interchangeability could not be demonstrated, which if it could be established was the multi-source medicine N ° 1.Universidad María Auxiliadora - UMA2020-12-28info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtículo evaluado por paresapplication/pdfhttps://revistaagora.com/index.php/cieUMA/article/view/12810.21679/arc.v7i2.184.Revista Científica Ágora ; Vol. 7 Núm. 2 (2020); 127-1322412-804X10.21679/arc.v7i2reponame:Agorainstname:Universidad María Auxiliadorainstacron:UMAspahttps://revistaagora.com/index.php/cieUMA/article/view/128/115Derechos de autor 2020 Jenny Rosalyn Huerta Leon, Miguel Grande Ortiz, Jhonnel Williams Samaniego Joaquin, Miguel Ángel Inocente Camoneshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:revistaagora.com:article/1282024-12-05T23:52:02Z |
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Nota importante:
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