SÍNDROME DE GORLIN GOLTZ: REPORTE DE UN CASO CLÍNICO

Descripción del Articulo

El Síndrome de Gorlin Goltz, es también conocido como Síndrome Nevo Basocelular, es una patología autosómica dominante causada por la mutación del gen supresor tumoral o gen de Patched, ubicado en el cromosoma 9. El cuadro clínico se caracteriza por la presencia de múltiples queratoquistes odontogén...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Reinoso, Santiago, Alvear, Cristina, Espinoza, Juan Andrés
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2019
Institución:Universidad Andina Néstor Cáceres Velasquez
Repositorio:Revistas - Universidad Andina Néstor Cáceres Velásquez
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.revistas.uancv.edu.pe:article/774
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