STUDY OF REACTIVITY IN PHENOL MOLECULES THROUGH THE FUKUI FUNCTION

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In this paper we analyze the most stable structure and the evolution of the reactivity of local using the indices of Fukui in systems phenolic substituted in position-para as amending function based on different methods. The results explain the substitutions: Electrophilic and aromatic nucleophilic...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Sernaqué, Carlos A., Calvo, Luis G., Pumachagua, Rodolfo
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2014
Institución:Sociedad Química del Perú
Repositorio:Revista de la Sociedad Química del Perú
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/154
Enlace del recurso:http://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/154
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Functional of density theory
Fukui function
phenol
character nucleophilic
Teoría del funcional de densidad
función de Fukui
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spelling STUDY OF REACTIVITY IN PHENOL MOLECULES THROUGH THE FUKUI FUNCTIONESTUDIO DE LA REACTIVIDAD EN MOLÉCULAS FENÓLICAS MEDIANTE LA FUNCIÓN DE FUKUISernaqué, Carlos A. Calvo, Luis G. Pumachagua, Rodolfo Functional of density theoryFukui functionphenolcharacter nucleophilicTeoría del funcional de densidadfunción de Fukuifenolcarácter nucleofílicoIn this paper we analyze the most stable structure and the evolution of the reactivity of local using the indices of Fukui in systems phenolic substituted in position-para as amending function based on different methods. The results explain the substitutions: Electrophilic and aromatic nucleophilic and acylation in phenolic systems. The calculations were carried out at a level: HF/3-21G, B3LYP/3-21G, B3LYP/6-31G(d) and MP2/6-31+G(d), established the level of calculation for each type of reaction studied.En este trabajo analizamos la estructura más estable y la evolución de la reactividad local utilizando los índices de Fukui en sistemas fenólicos sustituidos en posición-para, conforme se modifica la función base en diferentes métodos. Los resultados explican las sustituciones: electrofílica y nucleofílica aromática y la acilación en los sistemas fenólicos. Los cálculos se llevaron a cabo a un nivel: HF/3-21G, B3LYP/3-21G, B3LYP/6-31G(d) y MP2/6-31+G(d); se estableció el nivel de cálculo adecuado para cada tipo de reacción estudiada.Sociedad Química del Perú2014-06-30info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontexttextoapplication/pdfhttp://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/15410.37761/rsqp.v80i2.154Revista de la Sociedad Química del Perú; Vol. 80 Núm. 2 (2014): Revista de la Sociedad Química Del Perú; 97 - 107Journal of the Chemical Society of Peru; Vol. 80 No. 2 (2014): Journal of Sociedad Química Del Perú; 97 - 1072309-87401810-634X10.37761/rsqp.v80i2reponame:Revista de la Sociedad Química del Perúinstname:Sociedad Química del Perúinstacron:SQPspahttp://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/154/131Derechos de autor 2014 Sociedad Química del Perúhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/1542020-03-04T04:41:21Z
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