SYNTHESIS OF POSSIBLE NICOTINIC AGONISTS WITH POTENTIAL INSECTICIDE ACTIVITY
Descripción del Articulo
Ethyl N-benzylpyridine-3-carboximidoate7 was prepared by reacting N-benzylnicotinamide and ethyl chloroformate, the other ethyl imidatehydrochloride, ethyl N-(2-phenylethyl) pyridine-3-carboximidoate8 , was prepared with the same method. Compound6 was obtained by synthesis of N-benzyl-N-(2-cyanoethy...
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2016 |
Institución: | Sociedad Química del Perú |
Repositorio: | Revista de la Sociedad Química del Perú |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/121 |
Enlace del recurso: | http://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/121 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Heterocycles synthesis insecticidal activity tetrahydropyrimidines Síntesis heterociclos actividad insecticida tetrahidropirimidinas |
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SYNTHESIS OF POSSIBLE NICOTINIC AGONISTS WITH POTENTIAL INSECTICIDE ACTIVITYSÍNTESIS DE POSIBLES AGONISTAS NICOTÍNICOS CON POTENCIAL ACTIVIDAD INSECTICIDAReyes García, Luis J. Cid, PiaHeterocycles synthesisinsecticidal activitytetrahydropyrimidinesSíntesis heterociclosactividad insecticidatetrahidropirimidinasEthyl N-benzylpyridine-3-carboximidoate7 was prepared by reacting N-benzylnicotinamide and ethyl chloroformate, the other ethyl imidatehydrochloride, ethyl N-(2-phenylethyl) pyridine-3-carboximidoate8 , was prepared with the same method. Compound6 was obtained by synthesis of N-benzyl-N-(2-cyanoethyl) nicotinamide4 , the latter was used as a starting material to obtain N-(3-aminopropyl)-N-benzylnicotinamide5 by reduction with Ni-Raney in good yield. Cyclization reaction was obtained by p-toluenesulfonic acid of compound5 . Finally, compound (5,6-dihydro-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-1(4H)-yl)(2,4-dimethoxyphenyl) methanone9 was prepared by direct benzoylation of 1,4,5,6-tetrahydro-2-(pyridin-3-yl) pyrimidine.El compuesto N-bencilpiridina-3-carboxaimidoato de etilo7 fue preparado mediante la reacción entre N-bencilnicotinamida y cloroformiato de etilo, el otro hidrocloruro de imidato de etilo, N-(2-feniletil)piridina-3-carboxaimidoato de etilo8 fue preparado utilizando la misma metodología. El compuesto6 fue obtenido mediante la síntesis de N-bencil-N-(2- cianoetil)nicotinamida4 , el cual fue utilizado como material de partida para obtener N-(3- aminopropil)-N-bencilnicotinamida5 empleando una reacción de reducción con Ni-Raney, con buen rendimiento. La reacción de ciclación del compuesto5 fue realizada utilizando ácido p-toluensulfónico. Finalmente, el compuesto9 fue preparado mediante una benzoilación directa de 1,4,5,6-tetrahidro-2-(3-piridinil)pirimidina.Sociedad Química del Perú2016-06-30info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontexttextoapplication/pdfhttp://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/12110.37761/rsqp.v82i2.121Revista de la Sociedad Química del Perú; Vol. 82 Núm. 2 (2016): Revista de la Sociedad Química del Perú; 175 - 182Journal of the Chemical Society of Peru; Vol. 82 No. 2 (2016): Journal of Sociedad Química del Perú; 175 - 1822309-87401810-634X10.37761/rsqp.v82i2reponame:Revista de la Sociedad Química del Perúinstname:Sociedad Química del Perúinstacron:SQPspahttp://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/121/103Derechos de autor 2016 Sociedad Química del Perúhttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/1212020-03-04T04:03:45Z |
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Ethyl N-benzylpyridine-3-carboximidoate7 was prepared by reacting N-benzylnicotinamide and ethyl chloroformate, the other ethyl imidatehydrochloride, ethyl N-(2-phenylethyl) pyridine-3-carboximidoate8 , was prepared with the same method. Compound6 was obtained by synthesis of N-benzyl-N-(2-cyanoethyl) nicotinamide4 , the latter was used as a starting material to obtain N-(3-aminopropyl)-N-benzylnicotinamide5 by reduction with Ni-Raney in good yield. Cyclization reaction was obtained by p-toluenesulfonic acid of compound5 . Finally, compound (5,6-dihydro-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-1(4H)-yl)(2,4-dimethoxyphenyl) methanone9 was prepared by direct benzoylation of 1,4,5,6-tetrahydro-2-(pyridin-3-yl) pyrimidine. |
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