SYNTHESIS OF POSSIBLE NICOTINIC AGONISTS WITH POTENTIAL INSECTICIDE ACTIVITY
Descripción del Articulo
        Ethyl N-benzylpyridine-3-carboximidoate7 was prepared by reacting N-benzylnicotinamide and ethyl chloroformate, the other ethyl imidatehydrochloride, ethyl N-(2-phenylethyl) pyridine-3-carboximidoate8 , was prepared with the same method. Compound6 was obtained by synthesis of N-benzyl-N-(2-cyanoethy...
              
            
    
                        | Autores: | , | 
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| Formato: | artículo | 
| Fecha de Publicación: | 2016 | 
| Institución: | Sociedad Química del Perú | 
| Repositorio: | Revista de la Sociedad Química del Perú | 
| Lenguaje: | español | 
| OAI Identifier: | oai:rsqp.revistas.sqperu.org.pe:article/121 | 
| Enlace del recurso: | http://revistas.sqperu.org.pe/index.php/revistasqperu/article/view/121 | 
| Nivel de acceso: | acceso abierto | 
| Materia: | Heterocycles synthesis insecticidal activity tetrahydropyrimidines Síntesis heterociclos actividad insecticida tetrahidropirimidinas | 
| Sumario: | Ethyl N-benzylpyridine-3-carboximidoate7 was prepared by reacting N-benzylnicotinamide and ethyl chloroformate, the other ethyl imidatehydrochloride, ethyl N-(2-phenylethyl) pyridine-3-carboximidoate8 , was prepared with the same method. Compound6 was obtained by synthesis of N-benzyl-N-(2-cyanoethyl) nicotinamide4 , the latter was used as a starting material to obtain N-(3-aminopropyl)-N-benzylnicotinamide5 by reduction with Ni-Raney in good yield. Cyclization reaction was obtained by p-toluenesulfonic acid of compound5 . Finally, compound (5,6-dihydro-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-1(4H)-yl)(2,4-dimethoxyphenyl) methanone9 was prepared by direct benzoylation of 1,4,5,6-tetrahydro-2-(pyridin-3-yl) pyrimidine. | 
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 Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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