Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X: enfermedad peroxisomal

Descripción del Articulo

Paciente varón de siete años, hijo único sin antecedentes personales de importancia y sin historia de consanguineidad ni de enfermedad neurológica en la familia, que presenta un curso progresivo de alteraciones de insuficiencia adrenal y del sistema nervioso tanto central como periférico. Se hizo el...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Arroyo-Toscano, Carlix, Gonzales-Chumbipuma, Wilder, Barreto-Montalvo, Juan, Sánchez-Sanguinetti, Martín, Acosta-Chacaltana, Max, Neyra-Arismendiz, Luis, Solís-Villanueva, José, Alva-Pino, Clemente
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2019
Institución:Sociedad Peruana de Medicina Interna
Repositorio:Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:medicinainterna.net.pe:article/452
Enlace del recurso:https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/452
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Insuficiencia adrenal
adrenoleucodistrofia
cromosoma X
enfermedad peroxisomal
Descripción
Sumario:Paciente varón de siete años, hijo único sin antecedentes personales de importancia y sin historia de consanguineidad ni de enfermedad neurológica en la familia, que presenta un curso progresivo de alteraciones de insuficiencia adrenal y del sistema nervioso tanto central como periférico. Se hizo el diagnóstico de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X basado en los estudios de neuroimágenes, valores incrementados en plasma de ácidos graso de cadena muy larga y en el estudio genético.
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