Langerhans cell pulmonary histiocytosis in a non-smoking male

Descripción del Articulo

La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno neoplásico raro de etiología desconocida. Varón de 23 años de edad, no fumador, que consultó por fiebre y síntomas constitucionales; y, las imágenes del tórax mostraron múltiples lesiones nodulares bilaterales. El estudio histopatológico evid...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Ospino Guerra, María Clara, Morales Díaz, Esteban Andrés, Mier Beleño, Andrés Felipe, Giovannetti Lugo, Néstor
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2022
Institución:Sociedad Peruana de Medicina Interna
Repositorio:Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:medicinainterna.net.pe:article/678
Enlace del recurso:https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/678
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:histiocitosis pulmonar
células de Langerhans
tabaco
corticoesteroides
pulmonary histiocytosis
Langerhans cells
tobacco
corticosteroids
Descripción
Sumario:La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno neoplásico raro de etiología desconocida. Varón de 23 años de edad, no fumador, que consultó por fiebre y síntomas constitucionales; y, las imágenes del tórax mostraron múltiples lesiones nodulares bilaterales. El estudio histopatológico evidenció infiltración de células histiocíticas con S100 (+), CD1a (+), macrófagos intraalveolares CD68(+), confirmando el diagnóstico de histiocitosis pulmonar de células de Langerhans. Fue tratado con corticoides, obteniéndose una respuesta clínica y de imágenes favorable.
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