2, 4-Dinitrofenilhidrazonas de ß-halocetoesteres alilicos

Descripción del Articulo

Conventional methods for forming 2, 4-dinitrophenylhydrazones usually leave traces of acids complexed with derivatives and cause variable melting points. NMR studies showed that traces of acids catalyse the syn-anti isomerization or dehydration of the products and thus cause the melting point anomal...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Sánchez, Oscar
Formato: artículo
Fecha de Publicación:1990
Institución:Pontificia Universidad Católica del Perú
Repositorio:Revistas - Pontificia Universidad Católica del Perú
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:revistaspuc:article/5633
Enlace del recurso:http://revistas.pucp.edu.pe/index.php/quimica/article/view/5633
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Química orgánica
Descripción
Sumario:Conventional methods for forming 2, 4-dinitrophenylhydrazones usually leave traces of acids complexed with derivatives and cause variable melting points. NMR studies showed that traces of acids catalyse the syn-anti isomerization or dehydration of the products and thus cause the melting point anomalies. In recent years anention has been directed to the use of other solvents in which the reagent as the free base is more soluble and which therefore do not require the high acid concentration used in earlier procedures.
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