Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral en un lactante mayor: reporte de caso
Descripción del Articulo
El síndrome hemofagocítico está caracterizado por la activación anómala del sistema inmune. De etiología primaria o secundaria a enfermedades infecciosas, metabólicas, inmunitarias o neoplásicas. Con incidencia de 0,12 a 1 casos por cada 100 000 niños y una sobrevida de dos meses de no recibir trata...
| Autores: | , , , |
|---|---|
| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2018 |
| Institución: | Colegio Médico del Perú |
| Repositorio: | Acta Médica Peruana |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/467 |
| Enlace del recurso: | https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/467 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| id |
REVCMP_552a0e23956fe1adf137b3706d320693 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/467 |
| network_acronym_str |
REVCMP |
| network_name_str |
Acta Médica Peruana |
| repository_id_str |
. |
| spelling |
Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral en un lactante mayor: reporte de casoAlvarado-Claros, Vanessa G.Nieto-Zelaya, Victoria G.Tovar- Calderon, Sandra N.Navarro, Juan JoséEl síndrome hemofagocítico está caracterizado por la activación anómala del sistema inmune. De etiología primaria o secundaria a enfermedades infecciosas, metabólicas, inmunitarias o neoplásicas. Con incidencia de 0,12 a 1 casos por cada 100 000 niños y una sobrevida de dos meses de no recibir tratamiento. Se diagnostica con 5 de 8 criterios propuestos por la Asociación Internacional de Histocitosis, y tratamiento según etiología. . Se presenta el caso de un paciente masculino de 15 meses de edad, procedente una zona endémica de leishmaniasis (Choluteca, Honduras), que ingresó al Hospital Escuela Universitario con cuadro clínico de fiebre prolongada y hepatoesplenomegalia. En los exámenes auxiliares de detectó: pancitopenia, serología positiva para leishmania, hipertrigliceridemia y valor de ferritina aumentada. Se hizo el diagnóstico de leishmaniasis visceral y síndrome hemofagocítico. Se trató con antimoniato de meglumina por 28 días, metilprednisolona y prednisona; con evolución favorable. El síndrome hem ofagocítico podría ocurrir secundario a leishmaniasis visceral por lo que su diagnóstico debería sospecharse tempranamente para un tratamiento oportuno y mejor pronóstico. Colegio Médico del Perú2018-01-31info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/46710.35663/amp.2017.344.467ACTA MEDICA PERUANA; Vol 34 No 4 (2017): October - December; 328-332ACTA MEDICA PERUANA; Vol. 34 Núm. 4 (2017): Octubre-Diciembre; 328-3321728-59171018-8800reponame:Acta Médica Peruanainstname:Colegio Médico del Perúinstacron:CMPspahttps://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/467/248Copyright (c) 2018 ACTA MEDICA PERUANAinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/4672023-07-06T05:52:43Z |
| dc.title.none.fl_str_mv |
Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral en un lactante mayor: reporte de caso |
| title |
Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral en un lactante mayor: reporte de caso |
| spellingShingle |
Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral en un lactante mayor: reporte de caso Alvarado-Claros, Vanessa G. |
| title_short |
Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral en un lactante mayor: reporte de caso |
| title_full |
Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral en un lactante mayor: reporte de caso |
| title_fullStr |
Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral en un lactante mayor: reporte de caso |
| title_full_unstemmed |
Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral en un lactante mayor: reporte de caso |
| title_sort |
Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral en un lactante mayor: reporte de caso |
| dc.creator.none.fl_str_mv |
Alvarado-Claros, Vanessa G. Nieto-Zelaya, Victoria G. Tovar- Calderon, Sandra N. Navarro, Juan José |
| author |
Alvarado-Claros, Vanessa G. |
| author_facet |
Alvarado-Claros, Vanessa G. Nieto-Zelaya, Victoria G. Tovar- Calderon, Sandra N. Navarro, Juan José |
| author_role |
author |
| author2 |
Nieto-Zelaya, Victoria G. Tovar- Calderon, Sandra N. Navarro, Juan José |
| author2_role |
author author author |
| description |
El síndrome hemofagocítico está caracterizado por la activación anómala del sistema inmune. De etiología primaria o secundaria a enfermedades infecciosas, metabólicas, inmunitarias o neoplásicas. Con incidencia de 0,12 a 1 casos por cada 100 000 niños y una sobrevida de dos meses de no recibir tratamiento. Se diagnostica con 5 de 8 criterios propuestos por la Asociación Internacional de Histocitosis, y tratamiento según etiología. . Se presenta el caso de un paciente masculino de 15 meses de edad, procedente una zona endémica de leishmaniasis (Choluteca, Honduras), que ingresó al Hospital Escuela Universitario con cuadro clínico de fiebre prolongada y hepatoesplenomegalia. En los exámenes auxiliares de detectó: pancitopenia, serología positiva para leishmania, hipertrigliceridemia y valor de ferritina aumentada. Se hizo el diagnóstico de leishmaniasis visceral y síndrome hemofagocítico. Se trató con antimoniato de meglumina por 28 días, metilprednisolona y prednisona; con evolución favorable. El síndrome hem ofagocítico podría ocurrir secundario a leishmaniasis visceral por lo que su diagnóstico debería sospecharse tempranamente para un tratamiento oportuno y mejor pronóstico. |
| publishDate |
2018 |
| dc.date.none.fl_str_mv |
2018-01-31 |
| dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| format |
article |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.none.fl_str_mv |
https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/467 10.35663/amp.2017.344.467 |
| url |
https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/467 |
| identifier_str_mv |
10.35663/amp.2017.344.467 |
| dc.language.none.fl_str_mv |
spa |
| language |
spa |
| dc.relation.none.fl_str_mv |
https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/467/248 |
| dc.rights.none.fl_str_mv |
Copyright (c) 2018 ACTA MEDICA PERUANA info:eu-repo/semantics/openAccess |
| rights_invalid_str_mv |
Copyright (c) 2018 ACTA MEDICA PERUANA |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Colegio Médico del Perú |
| publisher.none.fl_str_mv |
Colegio Médico del Perú |
| dc.source.none.fl_str_mv |
ACTA MEDICA PERUANA; Vol 34 No 4 (2017): October - December; 328-332 ACTA MEDICA PERUANA; Vol. 34 Núm. 4 (2017): Octubre-Diciembre; 328-332 1728-5917 1018-8800 reponame:Acta Médica Peruana instname:Colegio Médico del Perú instacron:CMP |
| instname_str |
Colegio Médico del Perú |
| instacron_str |
CMP |
| institution |
CMP |
| reponame_str |
Acta Médica Peruana |
| collection |
Acta Médica Peruana |
| repository.name.fl_str_mv |
|
| repository.mail.fl_str_mv |
|
| _version_ |
1816075102136041472 |
| score |
13.92416 |
Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).