Use of the sFlt-1/PlGF ratio in the detection of preeclampsia. A systematic review and meta-analysis of prospective studies.

Descripción del Articulo

Objetivo: Evaluar la precisión diagnóstica del cociente sFlt-1/PlGF como prueba de cribado para la detección de preeclampsia. Metodología: Se realizó una revisión sistemática y metaanálisis siguiendo las directrices PRISMA DTA. Se registró el protocolo en PROSPERO con el código CRD42024601947. La bú...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Carbajal-Castro, Edwin, Cardenas-Castañeda, Brayan, Capa , Eduar Anghelo, Camborda-Henostroza, Angel, Alpaca-Salvador, Hugo
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2026
Institución:Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo
Repositorio:Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:cmhnaaa.org.pe:article/2845
Enlace del recurso:https://cmhnaaa.org.pe/index.php/rcmhnaaa/article/view/2845
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Preeclampsia
Factor de Crecimiento Placentario
Receptor 1 de Factores de Crecimiento Endotelial Vascular
Revisión sistemática
Metaanálisis
Pre-Eclampsia
Placenta Growth Factor
Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1
Systematic review
Meta-analysis
Descripción
Sumario:Objetivo: Evaluar la precisión diagnóstica del cociente sFlt-1/PlGF como prueba de cribado para la detección de preeclampsia. Metodología: Se realizó una revisión sistemática y metaanálisis siguiendo las directrices PRISMA DTA. Se registró el protocolo en PROSPERO con el código CRD42024601947. La búsqueda se realizó en las bases de datos Scopus, Web of Science y EBSCO, y en el buscador PubMed hasta octubre de 2024, incluyendo estudios prospectivos que evaluaron el cociente sFlt-1/PlGF en gestantes sin signos o síntomas de preeclampsia en el momento de la prueba. Los datos fueron analizados para calcular sensibilidad, especificidad, razones de verosimilitud y heterogeneidad. La calidad metodológica fue evaluada mediante QUADAS-2 y la certeza de la evidencia con GRADE. Resultados: Se incluyeron seis estudios prospectivos con una sensibilidad estimada de 66% y especificidad de 84%. La heterogeneidad fue significativa, con un I² de 83% para sensibilidad y 99.8% para especificidad. La capacidad predictiva del cociente fue mayor en el tercer trimestre (sensibilidad 65%, especificidad 87%) y mostró mejores resultados en la preeclampsia de inicio temprano (sensibilidad 94.3%, especificidad 81.7%). Conclusiones: El cociente sFlt-1/PlGF tiene una utilidad moderada como prueba de cribado para preeclampsia, con una sensibilidad y especificidad variables entre estudios. Su efectividad es mayor en poblaciones específicas y en preeclampsia de inicio temprano, pero su aplicación como prueba universal de cribado es limitada debido a la heterogeneidad entre los estudios y la variabilidad en los puntos de corte.
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