Eficacia y seguridad del bálsamo 028104S denominado Atoderm Intensive Baume en pacientes pediátricos con dermatitis atópica leve y moderada

• Autor: Infante Fernández, Clariza Cecilia
• Formato: tesis de maestría
• Fecha de Publicación: 2021
• Institución: Superintendencia Nacional de Educación Superior Universitaria
• Repositorio: Registro Nacional de Trabajos conducentes a Grados y Títulos - RENATI
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.sunedu.gob.pe:20.500.14366/1251
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.14366/1251
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Dermatitis atópica; Microscopía confocal; Emolientes; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.15

La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad crónica, inflamatoria, pruriginosa y recidivante de la piel. Los emolientes en el tratamiento de la DA tienen como función recuperar y mantener el estado de hidratación de la piel. Atoderm Intensive Bálsamo es un restaurador de barrera que ha demostrado su eficacia y tolerabilidad en estudios previos mediante el uso de SCORAD y PO-SCORAD. La microscopía confocal de reflectancia (MCR) es una herramienta de diagnóstico no invasivo con estrecha correlación histológica. Llevamos a cabo el primer estudio en pacientes pediátricos mexicanos con dermatitis atópica leve a moderada comparando Atoderm Intensive Bálsamo vs. un emoliente convencional y se describen los hallazgos evidenciados por MCR. Los resultados obtenidos de 78 pacientes pediátricos mexicanos muestran reducción en los principales signos y síntomas de la Dermatitis atópica: Se observa una reducción promedio del SCORAD del 75% en el 100% de los pacientes del grupo de Atoderm Intensive Bálsamo, comparado con el 36% del grupo de emoliente convencional. Es importante resaltar la reducción en la intensidad de las lesiones en un 75%, y una mejora muy significativa en la calidad de vida de los pacientes de un 92%, así como la reducción en la alteración del sueño (insomnio) del 100%. En conclusión, el bálsamo 028104 disminuyó el SCORAD, el PO-SCORAD y el CDLQI en comparación con el emoliente convencional. Las puntuaciones después de 56 días de su uso proporcionaron una evidencia estadísticamente significativa en comparación con su emoliente de base.