Expresión diferencial de proteínas apoptóticas en pterigión primario en comparación con conjuntiva normal

Descripción del Articulo

Objetivo: Analizar la expresión del proteoma apoptótico en pterigiones primarios comparado con conjuntiva sana. Material y métodos: Se estudiaron 4 muestras de pterigiones primarios y tejido conjuntival sano mediante arreglos de proteínas humanas relacionadas con apoptosis. Se emplearon 200 µg de pr...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: López Salas, Miriam Edith
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2011
Institución:Superintendencia Nacional de Educación Superior Universitaria
Repositorio:Registro Nacional de Trabajos conducentes a Grados y Títulos - RENATI
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.sunedu.gob.pe:20.500.14366/5333
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.14366/5333
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Pterigión
apoptosis
proteómica
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.22
Descripción
Sumario:Objetivo: Analizar la expresión del proteoma apoptótico en pterigiones primarios comparado con conjuntiva sana. Material y métodos: Se estudiaron 4 muestras de pterigiones primarios y tejido conjuntival sano mediante arreglos de proteínas humanas relacionadas con apoptosis. Se emplearon 200 µg de proteína por muestra, incubadas con los arreglos, revelados por quimioluminiscencia y analizados por densitometría (G-BOX). Las diferencias se evaluaron mediante prueba t de Student (p < 0.05 considerado significativo). Resultados: De 35 proteínas analizadas, 7 mostraron diferencias: pro-caspasa 3, clusterina, citocromo c, Fas/TNFRSF6, Hsp-70 y SMAC/DIABLO estuvieron sobreexpresados en el pterigión; la catalasa mostró menor expresión. Discusión: Aunque se observó sobreexpresión de proteínas proapoptóticas (citocromo c, Fas, SMAC), la elevación de Hsp-70 sugiere inhibición de la apoptosis entre la liberación de citocromo c y activación de caspasa 3. La acumulación de pro-caspasa 3 respaldaría esta inhibición. Conclusiones: La apoptosis está alterada en el pterigión primario, posiblemente mediada por Hsp-70. Este estudio describe por primera vez un mecanismo antiapoptótico en el pterigión, lo cual podría explicar su crecimiento persistente y ofrecer nuevas dianas terapéuticas.
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