Chromosomal mutations in commensal Escherichia coli genomes: drivers of antibiotic resistance among children in a community in Lima, Peru
Descripción del Articulo
Escherichia coli es una enterobacteria que forma parte del microbioma intestinal de los mamíferos y es capaz de causar diversas enfermedades, especialmente en poblaciones vulnerables. Adicionalmente, la emergencia de variantes de E.coli resistentes a los antibióticos supone una creciente amenaza glo...
| Autores: | , , |
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2024 |
| Institución: | Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja |
| Repositorio: | Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica |
| Lenguaje: | español inglés |
| OAI Identifier: | oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/77 |
| Enlace del recurso: | https://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/77 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Resistencia a Antibióticos Estructuras Cromosómicas Escherichia coli Niño Antibiotic Resistance Chromosome Structures Child |
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Chromosomal mutations in commensal Escherichia coli genomes: drivers of antibiotic resistance among children in a community in Lima, Peru Resistencia a antibióticos generada mediante mutaciones cromosómicas en aislados de Escherichia coli provenientes de coprocultivos de niños de una comunidad de Lima, Perú |
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Escherichia coli es una enterobacteria que forma parte del microbioma intestinal de los mamíferos y es capaz de causar diversas enfermedades, especialmente en poblaciones vulnerables. Adicionalmente, la emergencia de variantes de E.coli resistentes a los antibióticos supone una creciente amenaza global para la salud pública. Esta resistencia, usualmente codificada por múltiples genes, que codifican para la expresión de enzimas, proteínas de membrana, porinas, bombas de flujo o mutaciones de la molécula diana. Investigaciones recientes han reportado mutaciones específicas asociadas a resistencia, como qnr, pmrB, glpT, y la variante blaTEM (C32T). El objetivo de este estudio fue identificar la frecuencia de mutaciones cromosómicas que otorgan resistencia antibiótica en genomas de E. coli provenientes de niños en el distrito de Villa El Salvador en Lima, Perú. Un total de 19 genomas completos de E. coli fueron descargados a partir del Bioproyecto PRJNA633873 ubicado en GenBank de NCBI. Después de convertir y evaluar la calidad de las lecturas con FastQC, se realizó un ensamblaje mediante SPAdes v3.15.2 y evaluación de contigs a través de QUAST v5.0.2. Se identificaron perfiles genómicos de tipo de secuencia multilocus (MLST) con PubMLST y buscamos genes de resistencia con AMRFinderPlus. Finalmente, analizamos los patrones de genes y la ausencia/presencia de estos mediante MCA, usando Stata v17 y R studio. Un total de 11 genomas presentaron un total de siete mutaciones en genes asociados a resistencia a cuatro familias de antibióticos, incluyendo glpT (E448) para fosfomicina, pmrB (Y358) para colistina, gyrA (S83L) y parC_S57T para quinolonas, blaTEM (C32T) para amoxicilina con ácido clavulánico y piperacilina-tazobactam, y cyaA (S352T) para fosmidomicina. Se evaluaron las relaciones proximales para la presencia/ausencia de genes que incluyó los genes blaTEM, catA1, sul1, qnrB19, tetA y mphA. Nuestro estudio describe por primera vez las mutaciones en genes asociados a la resistencia antimicrobiana en genomas de E. coli provenientes de población pediátrica de una comunidad en Lima, Perú. |
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Esta resistencia, usualmente codificada por múltiples genes, que codifican para la expresión de enzimas, proteínas de membrana, porinas, bombas de flujo o mutaciones de la molécula diana. Investigaciones recientes han reportado mutaciones específicas asociadas a resistencia, como qnr, pmrB, glpT, y la variante blaTEM (C32T). El objetivo de este estudio fue identificar la frecuencia de mutaciones cromosómicas que otorgan resistencia antibiótica en genomas de E. coli provenientes de niños en el distrito de Villa El Salvador en Lima, Perú. Un total de 19 genomas completos de E. coli fueron descargados a partir del Bioproyecto PRJNA633873 ubicado en GenBank de NCBI. Después de convertir y evaluar la calidad de las lecturas con FastQC, se realizó un ensamblaje mediante SPAdes v3.15.2 y evaluación de contigs a través de QUAST v5.0.2. Se identificaron perfiles genómicos de tipo de secuencia multilocus (MLST) con PubMLST y buscamos genes de resistencia con AMRFinderPlus. Finalmente, analizamos los patrones de genes y la ausencia/presencia de estos mediante MCA, usando Stata v17 y R studio. Un total de 11 genomas presentaron un total de siete mutaciones en genes asociados a resistencia a cuatro familias de antibióticos, incluyendo glpT (E448) para fosfomicina, pmrB (Y358) para colistina, gyrA (S83L) y parC_S57T para quinolonas, blaTEM (C32T) para amoxicilina con ácido clavulánico y piperacilina-tazobactam, y cyaA (S352T) para fosmidomicina. Se evaluaron las relaciones proximales para la presencia/ausencia de genes que incluyó los genes blaTEM, catA1, sul1, qnrB19, tetA y mphA. Nuestro estudio describe por primera vez las mutaciones en genes asociados a la resistencia antimicrobiana en genomas de E. coli provenientes de población pediátrica de una comunidad en Lima, Perú.Escherichia coli is an enterobacterium that is part of the intestinal microbiome of mammals and is capable of causing various diseases, especially in vulnerable populations. Additionally, the emergence of antibiotic-resistant variants of E. coli poses a growing global threat to public health. This resistance is usually encoded by multiple genes, which code for the expression of enzymes, membrane proteins, porins, efflux pumps, or target molecule mutations. Recent research has reported specific resistance-associated mutations, such as qnr, pmrB, glpT, and the bla variant (C32T). The aim of this study was to identify the frequency of chromosomal mutations that confer antibiotic resistance in E. coli genomes from children in the district of Villa El Salvador in Lima, Peru. A total of 19 complete E. coli genomes were downloaded from Bioproject PRJNA633873 located at NCBI GenBank. After converting and assessing the quality of the reads with FastQC, assembly was performed using SPAdes v3.15.2 and contig evaluation through QUAST v5.0.2. Multilocus sequence type (MLST) genomic profiles were identified with PubMLST, and we searched for resistance genes using AMRFinderPlus. Finally, we analyzed gene patterns and gene absence/presence by MCA using Stata v17 and R studio. A total of 11 genomes had a total of seven mutations in genes associated with resistance to four antibiotic families, including glpT(E448) for fosfomycin, pmrB (Y358) for colistin, gyrA(S83L) and parC_S57T for quinolones, blaTEM (C32T) for amoxicillin with clavulanic acid and piperacillin-tazobactam, and cyaA(S352T) for fosmidomycin. Proximal relationships were evaluated for the presence/absence of genes that included blaTEM , catA1, sul1, qnrB19, tetA, and mphA genes. Our study is the first to describe gene mutations associated with antimicrobial resistance in E. coli genomes from a pediatric population in a community in Lima, Peru.Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja2024-04-23info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfapplication/pdfhttps://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/7710.59594/iicqp.2024.v2n1.77Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica; Vol. 2 Núm. 1 (2024); 14-19Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica; Vol. 2 No. 1 (2024); 14-192961-25432961-253510.59594/iicqp.2024.v2n1reponame:Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátricainstname:Instituto Nacional de Salud del Niño San Borjainstacron:INSNSspaenghttps://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/77/277https://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/77/278Derechos de autor 2024 Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátricahttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs.pkp.sfu.ca:article/772026-04-29T19:37:46Z |
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