Trombocitopenia severa inducida por un oclusor para DAP: reporte de caso en tecnovigilancia

• Autores: Lechuga-Noa, Víctor E., Rodríguez-Tanta, L. Yesenia, Gálvez Caballero, David G.
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2023
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/4332
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/4332; https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2023.161.1719
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Oclusor DAP; Trombocitopenia; Evento adverso; Tecnovigilancia; Patent ductus arteriosus; PDA occluder; Thrombocytopenia; Medical devices Surveillance; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04

Introducción: El ductus arterioso persistente (DAP) es una cardiopatía congénita de especial interés. La oclusión intervencionista es el tratamiento de elección, no obstante, el dispositivo médico “oclusor para DAP”, usado en este procedimiento, puede dar lugar a la aparición de eventos adversos de rara frecuencia como hemorragia, trombocitopenia, entre otros. Reporte de caso: Se presenta un caso de una paciente pediátrica con trombocitopenia severa posterior a la intervención. Durante su hospitalización, la paciente mantuvo niveles bajos de plaquetas hasta que logra su recuperación y sale de alta sin una nueva manifestación hematológica. El caso fue reportado como sospecha de incidente adverso asociada al oclusor para DAP. Conclusión: Al realizarse el análisis causa-raíz, se concluye que el tamaño del oclusor para DAP podría ser la principal causa de la trombocitopenia. El presente caso es una muestra que los dispositivos médicos pueden causar eventos adversos severos, por lo que, es necesaria la implementación de tecnovigilancia, principalmente a los dispositivos médicos de alto riesgo.