Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 007-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Seguridad y eficacia de pertuzumab en combinación con trastuzumab y docetaxel en el tratamiento neoadyuvante de cancer de mama localmente avanzando en pacientes con receptores HER2 positivo, que no hayan recibido tratamiento previo

Descripción del Articulo

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico pertuzumab en combinación con trastuzumab y docetaxel en el tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama localmente avanzando en pacientes con receptores HER2 positivo, que no hayan recibido tratamie...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias, Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro, Castro Reyes, Maribel Marilú, Burela Prado, Alejandra, Osada Liy, Jorge, Pimentel Álvarez, Patricia, Leiva Gálvez, Manuel
Fecha de Publicación:2016
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2481
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/2481
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Neoplasias de la mama
Estadificación de neoplasias
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description En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico pertuzumab en combinación con trastuzumab y docetaxel en el tratamiento neoadyuvante de cáncer de mama localmente avanzando en pacientes con receptores HER2 positivo, que no hayan recibido tratamiento previo; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
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