Reporte Breve N° 05-2021. Eficacia y seguridad de la vacuna contra Covid-19 de Janssen / Johnson & Johnson

Descripción del Articulo

Con la evidencia disponible hasta la fecha la vacuna Ad26.COV2.S (recombinante) puede considerarse para la prevención de casos sintomáticos confirmados de COVID-19, hospitalizaciones y casos de severidad moderada a grave/crítica, en la población de 18 años a más. La data es aún limitada para conclui...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
Fecha de Publicación:2021
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
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Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/1945
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Neumonía viral
Evaluación en salud
Evaluación de la tecnología
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description Con la evidencia disponible hasta la fecha la vacuna Ad26.COV2.S (recombinante) puede considerarse para la prevención de casos sintomáticos confirmados de COVID-19, hospitalizaciones y casos de severidad moderada a grave/crítica, en la población de 18 años a más. La data es aún limitada para concluir con respecto a la eficacia y seguridad en población pediátrica, así como durante el embarazo o periodo de lactancia, la duración de la protección de la vacuna, su eficacia contra las variantes del virus SARS-CoV-2 de interés en el país y la necesidad de una dosis de refuerzo. Respecto a los eventos adversos a corto plazo, esta vacuna presenta un perfil de seguridad aceptable y, si bien se han presentado algunos casos de trombosis en combinación con trombocitopenia, estos son muy escasos y agencias internacionales de salud pública coinciden en que los beneficios superan los potenciales riesgos
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