Estudios sobre la exportación de la proteína quinasa dependiente de cAMP en células humanas en cultivo

Descripción del Articulo

Así mismo, agradecer la ayuda económica para la finalización de la tesis al Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación tecnológica (CONCYTEC) y el apoyo de la Srta. Erika Saavedra.
Detalles Bibliográficos
Autor: Uriondo Boudri, Heydy Wendy
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2007
Institución:Consejo Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación
Repositorio:CONCYTEC-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.concytec.gob.pe:20.500.12390/2147
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Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Proteína quinasas
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spelling Publicationrp05195600Uriondo Boudri, Heydy Wendy2024-05-30T23:13:38Z2024-05-30T23:13:38Z2007https://hdl.handle.net/20.500.12390/2147Así mismo, agradecer la ayuda económica para la finalización de la tesis al Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación tecnológica (CONCYTEC) y el apoyo de la Srta. Erika Saavedra.La holoenzima proteína quinasa A (PKA) es un tetrámero que consiste en dos subunidades catalíticas y dos subunidades reguladoras, se encuentra en forma ubicua fosforilando un gran número de proteínas celulares y participa en la regulación de vías metabólicas y otros procesos (transporte de membrana, motilidad celular, expresión génica, apoptosis, aprendizaje y memoria). Las proteínas quinasas no solamente se encuentran en el interior de las células, sino además se observa la "exportación" hacia la superficie de la cara externa de la membrana plasmática de las células (Redegeld, F.A et al., 1999). Este fenómeno de exportación de las proteína quinasas hacia la superficie de la cara externa de las células en cultivo se denomina "ectoquinasas." El objetivo del presente trabajo es estudiar la exportación de la proteína quinasa dependiente del AMPc sobrexpresada en células humanas en cultivo a nivel intracelular o endógeno, a nivel ectópico o en la membrana plasmática, y libre en el líquido extracelular o proteína exógeno. En la presente Tesis se utilizó dos líneas celulares llamadas HEK293T y HELA, realizándose la técnica de transfección por lipofectamina para introducir en estas células la proteína PKA, específicamente el vector (pcDNA3-HA) con el inserto que contiene el gen de la subunidad catalítica con el epítope anti-HA.Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación Tecnológica - ConcytecspaUniversidad Nacional Mayor de San Marcosinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Proteína quinasasCélulas HeLa-1https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03-1Estudios sobre la exportación de la proteína quinasa dependiente de cAMP en células humanas en cultivoinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisreponame:CONCYTEC-Institucionalinstname:Consejo Nacional de Ciencia Tecnología e Innovacióninstacron:CONCYTEC#PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#Magíster en BioquímicaBioquímicaUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina. Unidad de PosgradoTHUMBNAIL2007_Estudios sobre la exportacion de la proteina quinasa dependiente de cAMP en celulas humanas en cultivo.pdf.jpg2007_Estudios sobre la exportacion de la proteina quinasa dependiente de cAMP en celulas humanas en cultivo.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5404https://repositorio.concytec.gob.pe/bitstreams/56dd7a15-8462-167e-38c2-65588947ce49/download701f1eb54af4733a68e567dce0270ed0MD52ORIGINAL2007_Estudios sobre la exportacion de la proteina quinasa dependiente de cAMP en celulas humanas en cultivo.pdf2007_Estudios sobre la exportacion de la proteina quinasa dependiente de cAMP en celulas humanas en cultivo.pdfapplication/pdf2605817https://repositorio.concytec.gob.pe/bitstreams/d4de6912-bca0-cb5c-6cd1-edec8d6ee51c/download0188590f41aaacfbbf1b7694a33a9a55MD51TEXT2007_Estudios sobre la exportacion de la proteina quinasa dependiente de cAMP en celulas humanas en cultivo.pdf.txt2007_Estudios sobre la exportacion de la proteina quinasa dependiente de cAMP en celulas humanas en cultivo.pdf.txtExtracted texttext/plain217214https://repositorio.concytec.gob.pe/bitstreams/9155333c-b755-4368-909d-e82ba3158ba8/downloadd34e87a2fee6d5a612a3ee889532e656MD5320.500.12390/2147oai:repositorio.concytec.gob.pe:20.500.12390/21472024-06-19 21:00:58.126https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2info:eu-repo/semantics/openAccessopen accesshttps://repositorio.concytec.gob.peRepositorio Institucional CONCYTECrepositorio@concytec.gob.pe#PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#<Publication xmlns="https://www.openaire.eu/cerif-profile/1.1/" id="00b1abce-ba03-4784-aa88-6c6c105f2fd8"> <Type xmlns="https://www.openaire.eu/cerif-profile/vocab/COAR_Publication_Types">http://purl.org/coar/resource_type/c_1843</Type> <Language>spa</Language> <Title>Estudios sobre la exportación de la proteína quinasa dependiente de cAMP en células humanas en cultivo</Title> <PublishedIn> <Publication> </Publication> </PublishedIn> <PublicationDate>2007</PublicationDate> <Authors> <Author> <DisplayName>Uriondo Boudri, Heydy Wendy</DisplayName> <Person id="rp05195" /> <Affiliation> <OrgUnit> </OrgUnit> </Affiliation> </Author> </Authors> <Editors> </Editors> <Publishers> <Publisher> <DisplayName>Universidad Nacional Mayor de San Marcos</DisplayName> <OrgUnit /> </Publisher> </Publishers> <License>https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/</License> <Keyword>Proteína quinasas</Keyword> <Keyword>Células HeLa</Keyword> <Abstract>La holoenzima proteína quinasa A (PKA) es un tetrámero que consiste en dos subunidades catalíticas y dos subunidades reguladoras, se encuentra en forma ubicua fosforilando un gran número de proteínas celulares y participa en la regulación de vías metabólicas y otros procesos (transporte de membrana, motilidad celular, expresión génica, apoptosis, aprendizaje y memoria). Las proteínas quinasas no solamente se encuentran en el interior de las células, sino además se observa la &quot;exportación&quot; hacia la superficie de la cara externa de la membrana plasmática de las células (Redegeld, F.A et al., 1999). Este fenómeno de exportación de las proteína quinasas hacia la superficie de la cara externa de las células en cultivo se denomina &quot;ectoquinasas.&quot; El objetivo del presente trabajo es estudiar la exportación de la proteína quinasa dependiente del AMPc sobrexpresada en células humanas en cultivo a nivel intracelular o endógeno, a nivel ectópico o en la membrana plasmática, y libre en el líquido extracelular o proteína exógeno. En la presente Tesis se utilizó dos líneas celulares llamadas HEK293T y HELA, realizándose la técnica de transfección por lipofectamina para introducir en estas células la proteína PKA, específicamente el vector (pcDNA3-HA) con el inserto que contiene el gen de la subunidad catalítica con el epítope anti-HA.</Abstract> <Access xmlns="http://purl.org/coar/access_right" > </Access> </Publication> -1
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