Esclerosis sistémica cutáneo limitada: un reporte de caso

Descripción del Articulo

La esclerosis sistémica es una enfermedad multisistémica caracterizada por disfunción vascular generalizada y fibrosis progresiva de la piel y órganos internos. Dos subconjuntos clínicos distintos se reconocen tradicionalmente en función del grado de afectación de piel: esclerodermia sistémica cután...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Tam, Eddie, Timaná, Renzo, Iglesias, Ester, Silva, Lile, González, Juan
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2017
Institución:Universidad Nacional de Trujillo
Repositorio:Revista UNITRU - Revista Médica de Trujillo
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:ojs.revistas.unitru.edu.pe:article/1656
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spelling Esclerosis sistémica cutáneo limitada: un reporte de casoTam, EddieTimaná, RenzoIglesias, EsterSilva, LileGonzález, JuanLa esclerosis sistémica es una enfermedad multisistémica caracterizada por disfunción vascular generalizada y fibrosis progresiva de la piel y órganos internos. Dos subconjuntos clínicos distintos se reconocen tradicionalmente en función del grado de afectación de piel: esclerodermia sistémica cutánea limitada y cutánea difusa. Reportamos el caso de un paciente de 52 años con rasgos del síndrome de CREST, tos no productiva, disfonía y pérdida de peso. Al examen físico presenta piel engrosada y tensa en las partes distales de sus extremidades, esclerodactilia, calcinosis cutis, telangiectasias y microstomía. En exámenes auxiliares se encontró fibrosis pulmonar en tomografía computarizada de tórax, esofagitis a la endoscopía, parálisis de cuerda vocal con laringoscopía y anti Scl-70 positivo. Debido a que no es una enfermedad frecuente, los autores decidieron realizar el presente reporte para compartir estos hallazgos con la comunidad médica.Palabras clave: Esclerodermia Sistémica , Síndrome CREST , Fibrosis Pulmonar .Facultad de Medicina2017-12-31info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://revistas.unitru.edu.pe/index.php/RMT/article/view/1656Revista Médica de Trujillo; Vol. 12 Núm. 4 (2017): REVISTA MÉDICA DE TRUJILLO2522-6150reponame:Revista UNITRU - Revista Médica de Trujilloinstname:Universidad Nacional de Trujilloinstacron:UNITRUspahttp://revistas.unitru.edu.pe/index.php/RMT/article/view/1656/1654Derechos de autor 2017 Revista Médica de Trujilloinfo:eu-repo/semantics/openAccess2021-03-02T15:30:13Zmail@mail.com -
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description La esclerosis sistémica es una enfermedad multisistémica caracterizada por disfunción vascular generalizada y fibrosis progresiva de la piel y órganos internos. Dos subconjuntos clínicos distintos se reconocen tradicionalmente en función del grado de afectación de piel: esclerodermia sistémica cutánea limitada y cutánea difusa. Reportamos el caso de un paciente de 52 años con rasgos del síndrome de CREST, tos no productiva, disfonía y pérdida de peso. Al examen físico presenta piel engrosada y tensa en las partes distales de sus extremidades, esclerodactilia, calcinosis cutis, telangiectasias y microstomía. En exámenes auxiliares se encontró fibrosis pulmonar en tomografía computarizada de tórax, esofagitis a la endoscopía, parálisis de cuerda vocal con laringoscopía y anti Scl-70 positivo. Debido a que no es una enfermedad frecuente, los autores decidieron realizar el presente reporte para compartir estos hallazgos con la comunidad médica.Palabras clave: Esclerodermia Sistémica , Síndrome CREST , Fibrosis Pulmonar .
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