IN VITRO CELLULAR DEDIFFERENTIATION OF Coffea arabica L. “CAFÉ” VAR. CATURRA FROM FOLIAR EXPLANTS

• Autores: QUIÑONES AGUILAR, Mauro, YAFAC, Nathalie, GARAVITO-SALINI, Romina, PRINCIPE, Leydi
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2021
• Institución: Universidad Ricardo Palma
• Repositorio: Revista URP - Scientia
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/3573
• Enlace del recurso: http://revistas.urp.edu.pe/index.php/Scientia/article/view/3573
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Coffea arabica; desdiferenciacion celuar; callo viable; in vitro; 6-BAP; 2,4-D; Kinetina

Coffea arabica L “coffee” Var. Caturra of the Rubiaceae family on of the main agricultural export crops in Peru. The present study was carried out with the purpose of obtaining in vitro from foliar explant, to search for resistance to rust due to genetic variability. The explants were subjected to the stylization system: Washing with detergent; Cobox fungicide; 96% alcohol; Calcium Hypochlorite (CaClO) at 5% and rinsing, then small cuts (wounds) were made then they were introduced into test tubes with culture medium from Murashige and Skoog (1992) supplemented with 1.5 mg/L of 6-benzylaminopurine (6-BAP) and 0.5 mg/L of2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) as the first treatment; and, with 2.5 mg/L of Kinetin and 1 mg/L of 2,4-D as a second treatment; the entire in vitro introduction process was carried out under aseptic conditions Within the laminar flow chamber. The culture were incubated in the transfer room under dark conditions at 20-22°C. As results, dedifferentiated cells or viable callus were obtained in 100% of the explants in the first treatment and in 80% of the explants in the second treatmen, twenty days after in vitro introduction. Phenolization was observed in the explants as a product of the oxidation reaction  
El presente estudio se realizó con el propósito de obtener células desdiferenciadas o callos viables in vitro a partir de explantes foliares, para buscar resistencia a la roya por variabilidad genética. Los explantes se sometieron al sistema de esterilización: Lavado con detergente; fungicida Cobox; alcohol al 96%; hipoclorito de Calcio (CaClO) al 5% y enjuague, a continuación se realizó pequeños cortes (heridas), luego fueron introducidos en tubos de ensayo con medio de cultivo de Murashige y Skoog (1992) suplementado con 1,5 mg/L de 6-bencilaminopurina (6-BAP) y 0,5 mg/L de 2,4-diclorofenoxiacetico (2,4-D) como primer tratamiento, y, con 2,5 mg/L de Kinetina y 1 mg/L de 2,4-D como segundo tratamiento; todo el  proceso de introducción in vitro se desarrolló en condiciones asépticas dentro de la cámara de flujo laminar. Los cultivos se incubaron en el cuarto de transferencia en condiciones de oscuro a  una temperatura de 20 - 22°C. Como resultados se obtuvo células desdiferenciadas o callos viables en 100% de explantes en primer tratamiento y en 80 % de explantes en el segundo tratamiento, a veinte días de introducción in vitro. Se observó fenolización en los explantes como producto de la reacción de oxidación.