ESCOLAR DE 7 AÑOS CON FIEBRE Y HEPATOESPLENOMEGALIA, REPORTE DE CASO

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Abstract Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), is rare, is caused by a dysfunction of cellular immunity by an alteration of NK cells (primary) or by an excessive proliferation of activated (secondary) macrophages. It is characterized by fever, hepatosplenomegaly, cytopenia, hemophagocytosis, hyp...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Luna-Muñoz, Consuelo, Carhuamaca-López, Gary, Vásquez-Alva, Rolando, Mattos-Villena, Erick
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2018
Institución:Universidad Ricardo Palma
Repositorio:Revista URP - Revista de la Facultad de Medicina Humana
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/1274
Enlace del recurso:http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/1274
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Fever
Hepatosplenomegaly
Cytopenia
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