INTRACERVICAL MISOPROSTOL EFFECTIVENESS IN ABORTION AND ORAL FRUSTRATED AND DEATH FETAL

• Autores: Rojas, Estanislao, Crocce, Roberto, Mercedes, Azucena, Paredes, Luis
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2015
• Institución: Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología
• Repositorio: Revista SPOG - Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:ojs.spog:article/653
• Enlace del recurso: http://www.spog.org.pe/web/revista/index.php/RPGO/article/view/653
• Nivel de acceso: acceso abierto

OBJECTIVE: To determine the dose and best rute of administration of misoprostol in the uterine evacuation of both missed abortion and fetal death. MATERIAL AND METHODS: Between November 1997 and May 1999 we evaluated 95 women with missed abortion and fetal death. We compared the effectiveness of oral misoprostol 400 mg combined with intracervical misoprostol 200 mg. RESULTS: In 95 selected patients divided in two groups of missed abortion (75 patients) and fetal death patients the best dose was the oral 400 mg with 200 mg intracervical with a latency period of 4-5 hours and 5-6 hours, respectively. CONCLUSIÓN: Oral m isoprostol 400 mg combined with intracervical 200 mg is able to diminish significantly the time of latency in both study groups.
OBJETIVO: Determinar la dosis y la mejor vía de administración del misoprostol en la evacuación uterina por aborto frustro y óbito fetal. MATERIAL Y MÉTODOS: Entre noviembre 1997 y mayo 1999 se evaluó 95 mujeres con aborto frustro y óbito fetal. Comparamos la eficacia del misoprostol oral 400 mg cuando se combina con misoprostol intracervical 200 mg. RESULTADOS: Entre 95 pacientes seleccionados divididos en do grupos de 75 pacientes con diagnóstico de aborto frustro 20 pacientes con óbito fetal, la mejor dosis fue la vía oral 400 mg combinada con 200 mg por vía intracervical, con un periodo de latencia de 4 a 5 horas y 5 a 6 horas, respectivamente. CONCLUSIÓN: El misoprostol vía oral 400 mg combinada con 200 mg por vía intracervical logra disminuir significativamente el tiempo de latencia en ambos grupos de estudio.