En trabajos anteriores [ 1-4] hemos reportado algunas reacciones de generadores - o precursores de nitrenos con sustratos organometálicos, habiendo sido éstos, generalmente, complejos mononucleares del Mo o del W. Los precursores de nitrenos utilizados fueron azidas de ácidos y ésteres carboxílicos así como azidas organometálicas del tipo R 3 MN 3 (M= Si, Ge, Sn), y la mayoría de las reacciones llevadas a cabo fueron de tipo fotolítico (liberación de N 2 a partir de la azida bajo irradiación ultravioleta, con la consiguiente posible formación de nitrenos libres).

En trabajos anteriores [ 1-4] hemos reportado algunas reacciones de generadores - o precursores de nitrenos con sustratos organometálicos, habiendo sido éstos, generalmente, complejos mononucleares del Mo o del W. Los precursores de nitrenos utilizados fueron azidas de ácidos y ésteres carboxílicos así como azidas organometálicas del tipo R 3 MN 3 (M= Si, Ge, Sn), y la mayoría de las reacciones llevadas a cabo fueron de tipo fotolítico (liberación de N 2 a partir de la azida bajo irradiación ultravioleta, con la consiguiente posible formación de nitrenos libres).

En trabajos anteriores [ 1-4] hemos reportado algunas reacciones de generadores - o precursores de nitrenos con sustratos organometálicos, habiendo sido éstos, generalmente, complejos mononucleares del Mo o del W. Los precursores de nitrenos utilizados fueron azidas de ácidos y ésteres carboxílicos así como azidas organometálicas del tipo R 3 MN 3 (M= Si, Ge, Sn), y la mayoría de las reacciones llevadas a cabo fueron de tipo fotolítico (liberación de N 2 a partir de la azida bajo irradiación ultravioleta, con la consiguiente posible formación de nitrenos libres).

We report the reactions of TpW(COh X (Tp = h7-C7H 7, X = Br, 1)with thc anionic species MPh3 - (Ph = C6 Hs ; M= Ge, Sn, Pb) leading to thesubstitution products TpW(C0hMPh3 (3). The compound 3d (M= Pb) couldnot be isolated due to its instability and was only detected spcctroscopically;3b (M= Ge) and 3c (M = Sn) were isolated as red crystals and caracterizedthrough elemental analysis and spectrometry (IR, 1H-NMR and MS).The reduction of TpW(COhl with Na/Hg in THF leads to the an10n[TpW (COhr (1), which also reacts with MPh3- (M = Si, Ge, Sn) forming3a (M = Si), 3b and 3c; 3a was detected only spectroscopically.

We report the reactions of TpW(COh X (Tp = h7-C7H 7, X = Br, 1)with thc anionic species MPh3 - (Ph = C6 Hs ; M= Ge, Sn, Pb) leading to thesubstitution products TpW(C0hMPh3 (3). The compound 3d (M= Pb) couldnot be isolated due to its instability and was only detected spcctroscopically;3b (M= Ge) and 3c (M = Sn) were isolated as red crystals and caracterizedthrough elemental analysis and spectrometry (IR, 1H-NMR and MS).The reduction of TpW(COhl with Na/Hg in THF leads to the an10n[TpW (COhr (1), which also reacts with MPh3- (M = Si, Ge, Sn) forming3a (M = Si), 3b and 3c; 3a was detected only spectroscopically.

We report the reactions of TpW(COh X (Tp = h7-C7H 7, X = Br, 1)with thc anionic species MPh3 - (Ph = C6 Hs ; M= Ge, Sn, Pb) leading to thesubstitution products TpW(C0hMPh3 (3). The compound 3d (M= Pb) couldnot be isolated due to its instability and was only detected spcctroscopically;3b (M= Ge) and 3c (M = Sn) were isolated as red crystals and caracterizedthrough elemental analysis and spectrometry (IR, 1H-NMR and MS).The reduction of TpW(COhl with Na/Hg in THF leads to the an10n[TpW (COhr (1), which also reacts with MPh3- (M = Si, Ge, Sn) forming3a (M = Si), 3b and 3c; 3a was detected only spectroscopically.