Copolímeros graftizados de poli[(isobutileno-co-(p,m-clorometilestireno))-graft-poli(2-metil-2-oxazolina)](GP) fueron sintetizados utilizando el método "grafting from" a través de la polimerización catiónica por abertura de anillo de la 2-metil-2-oxazolina (MeOXA) iniciada por el copolímero estadístico de isobutileno y clorornetilestireno. El comportamiento inusual de las soluciones de estos copolímeros graftizados en cloroformo, los resultados del análisis dinámico por dispersión de luz laser en soluciones acuosas, así como su solubilidad en solventes polares tales como agua y metanol demuestran el carácter amfifílico de estos copolímeros graftizados e indican la formación de agregados en solución.

Copolímeros graftizados de poli[(isobutileno-co-(p,m-clorometilestireno))-graft-poli(2-metil-2-oxazolina)](GP) fueron sintetizados utilizando el método "grafting from" a través de la polimerización catiónica por abertura de anillo de la 2-metil-2-oxazolina (MeOXA) iniciada por el copolímero estadístico de isobutileno y clorornetilestireno. El comportamiento inusual de las soluciones de estos copolímeros graftizados en cloroformo, los resultados del análisis dinámico por dispersión de luz laser en soluciones acuosas, así como su solubilidad en solventes polares tales como agua y metanol demuestran el carácter amfifílico de estos copolímeros graftizados e indican la formación de agregados en solución.

New thermo-responsive graft copolymer s and hydrogelswere synthetized. The graft copolymer were synthesized bythe cationic ring-opening polymerizatio n of 2-methyl-2-oxazoline (MeOXA) , or 2-ethyl-2-oxazoline (EtOXA), respectively, initiated by the random copolymer s ofchloromethylstyren e (CMS) and N-isopropylacrylamide(NIPAAm) using the “grafting from” method with a yield of 66to 94%1. The polymers were characterized by NMR, GPC andDSC and the conformational transition (Lower Critical SolutionTemperature-LCST) of macroinitiators and graft copolymerswas determined by the turbidity and DSC measurements. Thetransition temperature of the graft copolymers could be finetunedthrough the composition of the macroinitiator and the graft copolymer. An increasing quantity of the hydrophobiccomonomer chloromethylstyrene in the macroinitiator lowered its LCST, while in the graft copolymer an inc...

New thermo-responsive graft copolymer s and hydrogelswere synthetized. The graft copolymer were synthesized bythe cationic ring-opening polymerizatio n of 2-methyl-2-oxazoline (MeOXA) , or 2-ethyl-2-oxazoline (EtOXA), respectively, initiated by the random copolymer s ofchloromethylstyren e (CMS) and N-isopropylacrylamide(NIPAAm) using the “grafting from” method with a yield of 66to 94%1. The polymers were characterized by NMR, GPC andDSC and the conformational transition (Lower Critical SolutionTemperature-LCST) of macroinitiators and graft copolymerswas determined by the turbidity and DSC measurements. Thetransition temperature of the graft copolymers could be finetunedthrough the composition of the macroinitiator and the graft copolymer. An increasing quantity of the hydrophobiccomonomer chloromethylstyrene in the macroinitiator lowered its LCST, while in the graft copolymer an inc...

Fueron obtenidos nuevos copolímeros en bloque (tipo AB), a partir de la polimerizacióncatiónica por apertura de anillo de los monómeros 2-ciclopropil- y 2-metoxicarboniletil-2-oxazolina, utilizando el polietilenglicol tosilado como iniciador. En los copolímeros enbloque, el grado de polimerización del segmento de polietilenglicol (PEG) fue siemprede 45 unidades y el de las poli(2-oxazolinas) fue variable, entre 33 y 242 unidades. Loscopolímeros en bloque que contenían 2-metoxicarboniletil-2-oxazolina, fueron sometidos auna hidrólisis de sus grupos éster para obtener cuantitativamente grupos ácido carboxílicos.Los copolímeros fueron caracterizados estructuralmente mediante resonancia magnéticanuclear y también mostraron una transición conformacional (LCST) entre 24 y 48°C, quefue función de la estructura del polímero, de su contenido de ciclopropiloxazolina y de losgrup...

Fueron elaborados nuevos hidrogeles a partir de la copolimerización radicalar, en medio acuoso, de la N-isopropilacrilamida (NiPAAm) y macromonómeros de 2-oxazolinas en presencia de la arcilla Laponita XLS (Hectorita sintética). Los macromonómeros utilizados, M1 y M2, fueron copolímeros estadísticos de 2-(2-metoxicarboniletil)- y 2-metil-2- oxazolina, con grados de polimerización de 20 y 24 unidades y un contenido de 23 y 49 % molar del monómero 2-(2-metoxicarboniletil)-2-oxazolina, respectivamente y contuvieron un grupo vinilo en el extremo de la cadena polimérica. La síntesis de los hidrogeles fue llevada a cabo utilizando el sistema de iniciación: persulfato de amonio (APS) y N, N, N, N-tetrametiletilendiamina (TEMED) y como entrecruzador la Laponita XLS. Los grupos ésteres de los hidrogeles sintetizados fueron hidrolizados in situ para obtener grupos ácido carboxílicos ...