El objetivo del presente trabajo fue amplificar y clonar la secuencia codificante del gen caf1 de Yersinia pestis en el plásmido pET32a (+). Para esta investigación, se empleó una cepa nativa Y.

El objetivo es estandarizar la amplificación por PCR de las secuencias de ADN de Trypanosoma cruzi del gen 24S α del RNA ribosomal (con amplificación de 125 y 110 pb) y del gen de la región intergénica del mini exón, (con amplificación 300 y 350 pb) para los linajes 1 y 2 respectivamente, con el objetivo de establecer la posible existencia de linajes diferentes de Trypanosoma cruzi en las regiones geográficas del sur y norte de nuestro país.