La producción de embriones in vitro de alpacas está aún en etapas iniciales. El objetivo fue evaluar la influencia de hormonas folículo estimulante (FSH), luteinizante (LH) y gonadotropina coriónica equina (eCG) en la maduración in vitro de ovocitos y clivaje de embriones de alpacas. Realizado en el Laboratorio de Fertilización in vitro del CIP Quimsachata, Estación Experimental ILLPA Puno. Los ovocitos se recuperaron de ovarios de alpaca faenadas, los de categoría A y B fueron madurados en medio TCM –199 (Incubadora a 6.1% de CO2; 5% de O2; 38.5 °C con alta humedad), en grupos de tratamientos (T) suplementados con gonadotropinas, T1: eCG 15 UI mL-1sinFSH y LH; T2: FSH 0.25 μg mL -1 + LH 2.5 μg mL -1 sin eCG; T3: FSH 0.25 μg mL -1 + LH 2.5 μg mL -1 + eCG15UI mL-1, durante 36 h, luego, fertilizados con 2 μL de semen (4 x 106 espermatozoides mL-1) en medio Fertil TALP por ...

ford La producción de embriones in vitro de alpacas está aún en etapas iniciales. El objetivo fue evaluar la influencia de hormonas folículo estimulante (FSH), luteinizante (LH) y gonadotropina coriónica equina (eCG) en la maduración in vitro de ovocitos y clivaje de embriones de alpacas. Realizado en el Laboratorio de Fertilización in vitro del CIP Quimsachata, Estación Experimental ILLPA Puno. Los ovocitos se recuperaron de ovarios de alpaca faenadas, los de categoría A y B fueron madurados en medio TCM –199 (Incubadora a 6.1% de CO2; 5% de O2; 38.5 °C con alta humedad), en grupos de tratamientos (T) suplementados con gonadotropinas, T1: eCG 15 UI mL-1sinFSH y LH; T2: FSH 0.25 μg mL -1 + LH 2.5 μg mL -1 sin eCG; T3: FSH 0.25 μg mL -1 + LH 2.5 μg mL -1 + eCG15UI mL-1, durante 36 h, luego, fertilizados con 2 μL de semen (4 x 106 espermatozoides mL-1) en medio Fertil TALP...

La producción de embriones in vitro  de alpacas está aún en etapas iniciales. El objetivo fue evaluar la influencia de hormonas folículo estimulante (FSH),  luteinizante (LH) y gonadotropina coriónica equina (eCG) en la maduración in vitro de ovocitos y clivaje de embriones de alpacas. Realizado en el Laboratorio de Fertilización in vitro del CIP Quimsachata, Estación Experimental ILLPA Puno. Los ovocitos se recuperaron de ovarios de alpaca faenadas, los de categoría A y B fueron madurados en medio TCM – 199 (Incubadora a 6.1% de CO2; 5% de O2; 38.5 °C con alta humedad), en grupos de tratamientos (T) suplementados con gonadotropinas, T1: eCG 15 UI mL-1  sin FSH y LH; T2: FSH 0.25 μg mL -1  + LH 2.5 μg mL -1  sin eCG; T3: FSH 0.25 μg mL -1  + LH 2.5 μg mL -1  +  eCG 15 UI mL-1,  durante 36 h, luego, fertilizados con 2 μL de semen (4 x 106 espermatozoides mL-1) en...

El objetivo del estudio fue evaluar el semen congelado local e importado en la viabilidad de inseminación artificial en bovinos Holstein. Se evaluó los parámetros espermáticos del semen descongelado local e importado, luego se determinó la tasa de preñez a los 45 días mediante ultrasonografia. Se encontró mayor (P≤0.05) porcentaje de motilidad total, motilidad progresiva, vitalidad y permeabilidad de la membrana plasmática de los espermatozoides en semen descongelado importado que en el semen local. La tasa de preñez fue similar (P>0.05) en vacas inseminadas con semen descongelado local o importado. Se concluyó que el semen descongelado importado presenta mejores parámetros espermáticos que el semen local descongelado; sin embargo, la tasa de preñez fue similar en vacas inseminadas.

La producción de embriones in vitro de alpacas está aún en etapas iniciales. El objetivo fue evaluar la influencia de las hormonas folículo estimulante (FSH), luteinizante (LH) y gonadotropina coriónica equina (eCG) en la maduración in vitro de ovocitos y clivaje de embriones de alpacas. Los ovocitos se recuperaron de ovarios de alpaca faenadas, los de categoría A y B fueron madurados en medio TCM - 199, suplementados a grupos de tratamientos FSH (0; 0.25; 0.5 μg mL-1), LH (0; 2.5; 5 μg mL-1) y eCG (0, 5, 15 UI mL-1) durante 36 h, luego, fertilizados con 2 μL de semen (4 x 106 espermatozoides mL-1) en medio Fertil TALP por 12 h y cultivados en medio SOF por 48 h. Se obtuvo mayores porcentajes (P ≤ 0.05) de ovocitos en metafase II: 60.0; 59.0; 54.3% (grupos: FSH 0.5 + LH 5.0 μg mL -1 + eCG 5, 15, 0 UI mL-1 respectivamente) que el resto de tratamientos. Se encontró mayores (P...

Creole high Andean cattle have family economic importance in rural inhabitants, contribute to food security. The objective of this study was to evaluate the quantity, quality, and nuclear status of the ovarian oocytes according to the body condition of the Creole cows. Groups of cows were formed according to body condition (1=emaciated, 5=obese): low (≤1.5), moderate (2 to 2.5) and high (≥3). The ovaries (n=212) were obtained from Creole cows from the slaughterhouse. The oocytes were recovered by follicular aspiration classifying into categories A, B and C, placing a part with ethanol-acetic acid (3:1) for 24 h, then stained with 2% Lacmoid. The nuclear status of the oocyte was evaluated, categorizing as an intact germinal vesicle (GV) and germinal vesicle breakdown (GVBD). The number of oocytes retrieved per ovary between low, moderate and high body condition of the cows were simila...

Creole high Andean cattle have family economic importance in rural inhabitants, contribute to food security. The objective of this study was to evaluate the quantity, quality, and nuclear status of the ovarian oocytes according to the body condition of the Creole cows. Groups of cows were formed according to body condition (1=emaciated, 5=obese): low (≤1.5), moderate (2 to 2.5) and high (≥3). The ovaries (n=212) were obtained from Creole cows from the slaughterhouse. The oocytes were recovered by follicular aspiration classifying into categories A, B and C, placing a part with ethanol-acetic acid (3:1) for 24 h, then stained with 2% Lacmoid. The nuclear status of the oocyte was evaluated, categorizing as an intact germinal vesicle (GV) and germinal vesicle breakdown (GVBD). The number of oocytes retrieved per ovary between low, moderate and high body condition of the cows were simila...