Manifiesta que la Pseudomonas aeruginosa produce proteasas extracelulares con gran potencial industrial, sin embargo, su uso se limita por ser un patógeno oportunista. En consecuencia, el clonaje génico en un hospedero reconocido como seguro permite aprovechar la capacidad catalítica de sus enzimas. Por ello, en esta investigación se realizó el clonaje, expresión y caracterización parcial de la exoproteasa PT4 de P. aeruginosa M211, con la finalidad de contar con un insumo catalítico para su uso en las industrias alimentaria, farmacéutica, médica, pecuaria, química, entre otros. En la primera etapa se seleccionaron cebadores de diferentes exoproteasas de P. aeruginosa, después se amplificaron los genes por la reacción en cadena de la polimerasa. En seguida, el gen de la exoproteasa PT4 se unió al vector pJET 1,2 usando E. coli DH5α como hospedero. El análisis de la secuen...