The present report aims to present documented evidence, that produced results are reliable, consistent and reproducible under the conditions laid down; taking into account that the validation is an essential requirement for the implementation of the good practices of laboratory. He was the validation of the analytical method for chromatography liquid of high resolution for quantification of naproxen sodium 275 mg and acetaminophen 300 mg in recubiert tablets containing naproxen sodium and acetaminophen as actives principles. Evaluating parameters as: specificity (selectivity), linearity, precision, accuracy, and robustness.Defined working conditions, conducted the analysis for the evaluation of validation parameters and was demonstrated by the experimental design, the analytical methodology is linear because obtained a correlation coefficient r = 0.999 5 and 0,9998 for naproxen sodium an...

El presente informe tuvo como objetivo presentar evidencia documentada, que los resultados producidos son confiables, consistentes y reproducibles en las condiciones establecidas; teniendo en cuenta que la validación es un requisito imprescindible para el cumplimiento de las Buenas prácticas de Laboratorio. Se realizó la validación del método analítico por espectrofotometría UV/Vis para la cuantificación de nifuroxazida 200mg y atapulgita activada 500mg/5mL suspensión oral, para lo cual se evaluaron los parámetros como: especificidad (selectividad), linealidad, precisión, exactitud, intervalo (rango) y robustez. Definidas las condiciones de trabajo, se realizaron los análisis para la evaluación de los parámetros de validación y se demostró que la metodología analítica es lineal porque se obtuvo un coeficiente de correlación r = 0,9998; es exacta con una recuperación g...