Este estudio se ha elaborado con el objetivo de determinar si la hipoalbuminemia es un factor de riesgo de severidad en niños con neumonía adquirida en la comunidad en el Hospital II Tarapoto. El diseño de investigación es analítico, observacional, retrospectivo, de casos y controles; en el cual, se revisarán historias clínicas de los pacientes con neumonía adquirida en la comunidad atendidos en el Servicio de Pediatría durante el periodo 2019 – 2021 en el Hospital II Tarapoto. La población estará formada por 102 pacientes con neumonía severa y 102 pacientes con neumonía no severa, y se evaluará la hipoalbuminemia respecto a la severidad de la neumonía adquirida a la comunidad en estos pacientes. Para el análisis estadístico de las variables de estudio se utilizará la prueba Chi cuadrado; y se calculará el Odds Ratio con un intervalo de confianza del 95%.

Background Obesity is a multifactorial chronic disease with a high, increasing worldwide prevalence. Genetic causes account for 7% of the cases in children with extreme obesity. Data sources This narrative review was conducted by searching for papers published in the PubMed/MEDLINE, Embase and SciELO databases and included 161 articles. The search used the following search terms: “obesity”, “obesity and genetics”, “leptin”, “Prader-Willi syndrome”, and “melanocortins”. The types of studies included were systematic reviews, clinical trials, prospective cohort studies, cross-sectional and prospective studies, narrative reviews, and case reports. Results The leptin-melanocortin pathway is primarily responsible for the regulation of appetite and body weight. However, several important aspects of the pathophysiology of obesity remain unknown. Genetic causes of obesity can ...