El Linfoma Primario de Páncreas es una enfermedad rara, representando el 1 % de todos los linfomas de presentación extranodal y el 0,5% de todas las masas pancreáticas. Los linfomas de celulas T, representan aproximadamente el 4% de los linfomas primarios de páncreas y la supervivencia a los 5 años es del 0%. Se reporta el caso de una mujer de 28 años de edad que se presentó a la emergencia con una colangitis aguda severa y una historia insidiosa de baja de peso e icteria obstructiva. La tomografía reveló una lesión tumoral heterogénea difusa en cabeza de páncreas, así como dilatación leve del conducto pancreático, dilatación de vía biliar intra y extra-hepática, no adenopatías retroperitoneales y sin infiltración hepática ni esplénica. Se realizó una autopsia dirigida y los estudios histopatológicos confirmaron un linfoma no Hodgkin de células T, CD3 + CD20-.

El hematoma subcapsular e intraparenquimatoso hepático es una complicación rara de la fasciolasis humana pero se debe tener un alto índice de sospecha uniendo epidemiología, clínica, laboratorio e imaginología para un adecuado diagnóstico y tratamiento. Se reporta una patología poco frecuente en la literatura, con una casuística de cuatro pacientes tratados en el lapso de dos años, todos referidos del Departamento de Cajamarca. El estudio fue retrospectivo, los datos se obtuvieron de las historias clínicas y las imágenes del Servicio de Imaginología del Hospital Nacional “Almanzor Aguinaga Asenjo”.

Introducción: La colisión de dos tumores de diferente estirpe celular en un mismo órgano es infrecuente; a pesar de las asociaciones descritas en la literatura, el hallazgo de GIST con adenomioma en sincronismo, llama aún más la atención debido a sus distintos orígenes celulares. Reporte de caso: Presentamos el caso de una paciente mujer de 57 años de edad, quien es sometida a cirugía de resección doble en cuña, y distintos exámenes incluido el anátomo-patológico. Conclusión: Se demuestra la presencia de tumores sincrónicos, GIST gástrico y adenomioma gástrico, a pesar de la infrecuencia de este hallazgo.

Background: The collision of two tumors of different cell lines in the same organ is infrequent; even though, the associations described in the literature, the finding of synchronous GIST with adenomyoma draws even more attention due to its different cellular origins. Case report: We present the case of a 57-year-old female patient who underwent double wedge resection surgery and various examinations, including pathology. Conclusion: The presence of synchronous tumors, gastric GIST and gastric adenomyoma is demonstrated, despite the infrequency of this finding.