Factores que predisponen RAM por Asociación Sulfametoxazol / Trimetoprima / Guaifenesina en suspensión oral en pacientes pediátricos, adquiridos en establecimientos farmacéuticos de Lima Metropolitana. Agosto 2020.

Descripción del Articulo

El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo determinar los factores que predisponen reacción adversa a medicamento por el uso de la asociación Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral en pacientes pediátricos, adquiridos en establecimientos farmacéuticos de Lima Metropo...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Torres De La Cruz, Fernando Nestor, Martinez Quispe,Teodomira
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2021
Institución:Universidad Privada Norbert Wiener
Repositorio:UWIENER-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.uwiener.edu.pe:20.500.13053/5016
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.13053/5016
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Factores predisponentes, reacciones adversas, perfil de seguridad.
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description El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo determinar los factores que predisponen reacción adversa a medicamento por el uso de la asociación Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral en pacientes pediátricos, adquiridos en establecimientos farmacéuticos de Lima Metropolitana en agosto 2020.Se abordaron a 422 padres de pacientes pediátricos que con prescripción médica adquirieron su medicamento Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral en oficinas farmacéuticas, realizándose encuestas de información basal de antecedentes y al término de su tratamiento encuestas de factores predisponentes y reacción adversa por vía telefónica. Se consideraron 385 pacientes para el análisis; determinándose como factores predisponentes a reacción adversa por el uso de la asociación Sulfametoxazol /Trimetoprima/ Guaifenesina suspensión oral a la “medicación concomitante con Paracetamol” y al patrón de uso “cumplimiento de la administración en tiempo de uso”; no se encontraron relación con los demás factores evaluados . Se obtuvieron dos factores predisponentes a las reacciones adversas encontradas en la investigación con 0,52% de incidencia de urticaria en la población de estudio; esta RAM se encuentra reportada en fichas técnicas de estudios realizados por separado a cada principio activo
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