Presencia de Batrachochytrium dendrobatidis en Telmatobius spp. decomisados por la administración técnica forestal y de fauna silvestre de Lima entre 2012 y 2013

Descripción del Articulo

Los andes peruanos son habitat de diversas especies de Telmatobius, las cuales se encuentran críticamente amenazadas. U no de los principales factores de amenaza es el comercio ilegal de ejemplares adultos para usos medicinales y como fuente de proteína. Esta actividad, además de reducir las poblaci...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Zevalllos De La Torre, Samanta
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2015
Institución:Universidad Científica del Sur
Repositorio:UCSUR-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.cientifica.edu.pe:20.500.12805/445
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Batrachochytrium dendrobatidis
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description Los andes peruanos son habitat de diversas especies de Telmatobius, las cuales se encuentran críticamente amenazadas. U no de los principales factores de amenaza es el comercio ilegal de ejemplares adultos para usos medicinales y como fuente de proteína. Esta actividad, además de reducir las poblaciones, podría estar contribuyendo a la diseminación del hongo Batrachochytrium dendrobatidis, causante de quitridiomicosis, enfermedad que representa una amenaza a las poblaciones de anfibios a nivel mundial. El objetivo de este estudio fue determinar la presencia de B. dendrobatidis en ranas decomisadas por la Administración Técnica Forestal y de Fauna Silvestre de Lima. La técnica utilizada para el diagnóstico de este agente fue PCR en tiempo real, las muestras fueron tomadas en el Laboratorio de Vida Silvestre de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Peruana Cayetano Heredia Lima y fueron enviadas al laboratorio Pisces Molecular, en Colorado, EE.UU. De las 62 muestras tomadas para este estudio, se confirmó la presencia del hongo en un 59.7% (37/62). Estos resultados son indicadores de que el tráfico de anfibios es un factor de riesgo para la diseminación de B. dendrobatidis,
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La técnica utilizada para el diagnóstico de este agente fue PCR en tiempo real, las muestras fueron tomadas en el Laboratorio de Vida Silvestre de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Peruana Cayetano Heredia Lima y fueron enviadas al laboratorio Pisces Molecular, en Colorado, EE.UU. De las 62 muestras tomadas para este estudio, se confirmó la presencia del hongo en un 59.7% (37/62). 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