Genotipificación de cepas de Helicobacter pylori CagA/CagE en mucosa gástrica y su correlación con la severidad de la lesión gástrica

• Autor: Fazio Limo, Alessandra Berenis
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2023
• Institución: Universidad Ricardo Palma
• Repositorio: URP-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.urp.edu.pe:20.500.14138/6839
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.14138/6839
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Helicobacter pylori, lesiones gástricas, genotipos, CagA, CagE; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03

La presencia de Helicobacter pylori en la mucosa gástrica humana es la principal causa de enfermedades gastrointestinales, según el nivel socioeconómico con una prevalencia del 50% a nivel mundial a través de diversas vías de transmisión. Se ha demostrado que la infección por cepas H. pylori CagA+/CagE+ se asocia al desarrollo de patologías gástricas, motivo por el cual se planteó correlacionar la severidad de la lesión gástrica en pacientes infectados con H. pylori que presenten los genotipos CagA+/CagE+. En el presente estudio se realizó la extracción de ADN a partir de 100 muestras de mucosa gástrica fijada en parafina, diagnosticadas por Histología con patologías gástricas y presencia de H. pylori, las cuales fueron corroboradas para la presencia de H. pylori mediante la amplificación del gen glmM por nested-qPCR, obteniendo 93 positivas para H. pylori. Se detectó la presencia de los marcadores de virulencia mediante la amplificación de los genes CagA y CagE por nested qPCR, obteniendo resultados positivos y negativos similares para ambos marcadores, los cuales se correlacionaron con la severidad de la lesión gástrica. Se presentó una frecuencia alta para el genotipo CagA-/CagE- frente a gastritis leve y una frecuencia alta para el genotipo CagA+/CagE+ frente a gastritis moderada-úlceras pépticas, metaplasia y adenocarcinoma gástrico, dichos resultados indicaron una asociación perfecta entre los genotipos CagA y CagE y una asociación alta entre los genotipos CagA/CagE sobre la severidad de la lesión gástrica (V Cramer = 0.70, p < 0.001).