Intercambiabilidad terapéutica entre atenolol genérico y el medicamento innovador Tenormin®, Lima 2017.
Descripción del Articulo
Los estudios para medir la biodisponibilidad y/o establecer la bioequivalencia de un producto son elementos importantes de apoyo para los fármacos. Los medicamentos genéricos constituyen una alternativa viable por su menor precio como es el caso del atenolol, por lo que es necesario establecer que e...
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2018 |
| Institución: | Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga |
| Repositorio: | UNSCH - Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unsch.edu.pe:UNSCH/4166 |
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| Nivel de acceso: | acceso abierto |
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Arones Jara, Marco RolandoMelgar Fernández, Yuliana2022-08-03T17:02:21Z2022-08-03T17:02:21Z2018TESIS Far524_Melhttp://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4166Los estudios para medir la biodisponibilidad y/o establecer la bioequivalencia de un producto son elementos importantes de apoyo para los fármacos. Los medicamentos genéricos constituyen una alternativa viable por su menor precio como es el caso del atenolol, por lo que es necesario establecer que este es fisicoquímicamente igual al medicamento de referencia Tenormin, se ha seguido la técnica de evaluación del perfil de disolución in vitro que consiste en comparar perfiles de disolución de ambos medicamentos en tres distintos medios de disolución pH 1,2; 4,5; 6,8 empleando el factor de similitud (f2) según recomendaciones de la organización mundial de la salud (OMS) y Food and Drug Administration (FDA). Se ha determinado los porcentajes de disolución en diferentes tiempos de muestreo, en tres medios de disolución a diferente pH entre atenolol genérico y el medicamento innovador Tenormin tabletas de 100 mg. La cuantificación del analito se realizó por cromatografía liquida de alta performancia (HPLC), con valores del factor de similitud, f2, menor a 50 en los tres medios de disolución: pH 1,2 (f2=22.05), pH 4,5 (f2=41.23) y pH 6,8 (f2=39.55). Se concluye que, al obtener factor de similitud menores a 50 en los tres medios de disolución, el atenolol, tabletas genéricos, y el medicamento innovador Tenormin®, no son intercambiables.TesisspaUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamangainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Universidad Nacional de San Cristóbal de HuamangaRepositorio Institucional - UNSCHreponame:UNSCH - Institucionalinstname:Universidad Nacional San Cristóbal de Huamangainstacron:UNSJAtenololGenéricoTenormin®Factor de similitudIntercambiabilidad terapéuticaMedicamentohttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00Intercambiabilidad terapéutica entre atenolol genérico y el medicamento innovador Tenormin®, Lima 2017.info:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUQuímico farmacéuticaTítulo profesionalFarmacia y BioquímicaUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga. Facultad de Ciencias Biológicashttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesishttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional914016ORIGINALTESIS Far524_Mel.pdfapplication/pdf1519046https://repositorio.unsch.edu.pe/bitstreams/bd53d053-39a9-4880-a8de-d80bc8c598f2/download7573214ce30ea6e2a9e72fd280c58148MD51TEXTTESIS Far524_Mel.pdf.txtTESIS Far524_Mel.pdf.txtExtracted texttext/plain101794https://repositorio.unsch.edu.pe/bitstreams/f52271d9-58f6-439e-b7c8-61d715da9c75/download33871d17a38c013a52076f45638b5409MD53THUMBNAILTESIS Far524_Mel.pdf.jpgTESIS Far524_Mel.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4116https://repositorio.unsch.edu.pe/bitstreams/9cf7aa5e-8143-4b42-b0ef-9c8396e5c329/download28a159de4c0d299cf2b2004280cdc23dMD54UNSCH/4166oai:repositorio.unsch.edu.pe:UNSCH/41662024-06-02 14:15:46.687https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessopen.accesshttps://repositorio.unsch.edu.peUniversidad Nacional San Cristóbal de Huamangarepositorio@unsch.edu.pe |
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Los estudios para medir la biodisponibilidad y/o establecer la bioequivalencia de un producto son elementos importantes de apoyo para los fármacos. Los medicamentos genéricos constituyen una alternativa viable por su menor precio como es el caso del atenolol, por lo que es necesario establecer que este es fisicoquímicamente igual al medicamento de referencia Tenormin, se ha seguido la técnica de evaluación del perfil de disolución in vitro que consiste en comparar perfiles de disolución de ambos medicamentos en tres distintos medios de disolución pH 1,2; 4,5; 6,8 empleando el factor de similitud (f2) según recomendaciones de la organización mundial de la salud (OMS) y Food and Drug Administration (FDA). Se ha determinado los porcentajes de disolución en diferentes tiempos de muestreo, en tres medios de disolución a diferente pH entre atenolol genérico y el medicamento innovador Tenormin tabletas de 100 mg. La cuantificación del analito se realizó por cromatografía liquida de alta performancia (HPLC), con valores del factor de similitud, f2, menor a 50 en los tres medios de disolución: pH 1,2 (f2=22.05), pH 4,5 (f2=41.23) y pH 6,8 (f2=39.55). Se concluye que, al obtener factor de similitud menores a 50 en los tres medios de disolución, el atenolol, tabletas genéricos, y el medicamento innovador Tenormin®, no son intercambiables. |
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