lntercambiabilidad terapéutica entre Atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ® Lima - 2012.

Descripción del Articulo

Mediante la presente investigación, ejecutada en el área de Investigación y desarrollo de laboratorios Farmindustria S.A. Lima, se realizó un estudio de equivalencia terapéutica "in vitro", planteando como objetivo el estudio de la intercambiabilidad terapéutica entre la atomoxetina genéri...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Soto Vílchez, Yozely
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2012
Institución:Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga
Repositorio:UNSCH - Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.unsch.edu.pe:UNSCH/4898
Enlace del recurso:http://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4898
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Atomoxetina
Medicamento genérico
Factor de similitud
Intercambiabilidad terapéutica
Strattera ®
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
Descripción
Sumario:Mediante la presente investigación, ejecutada en el área de Investigación y desarrollo de laboratorios Farmindustria S.A. Lima, se realizó un estudio de equivalencia terapéutica "in vitro", planteando como objetivo el estudio de la intercambiabilidad terapéutica entre la atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ®; establecer su perfil de disolución determinando los porcentajes de disolución en diferentes tiempos de muestreo en tres medios de disolución a diferentes pH's y establecer la equivalencia terapéutica entre la atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ®, mediante el cálculo del factor de similitud (f2). la cuantificación del analito se realizó empleando el cromatógrafo líquido de alta performance y la metodología empleada fue la de la comparación de los perfiles de disolución de cada uno de los medicamentos y cálculo del factor de similitud (f2), siguiendo la recomendación y cumplimiento de los parámetros establecidos de organismos internacionales como la OMS (Organización Mundial de la Salud) y la FDA (Food and Drug Administration). Se obtuvo como resultado del procedimiento, análisis e interpretación de los datos obtenidos un valor de f2 (factor de similitud) mayor a 50 en los tres medios de disolución: pH 1.2 (f2= 92) pH 4.5 (f2= 92) y pH 6.8 (f2 = 91 ), concluyendo que, mediante la investigación realizada, los perfiles de disolución fueron establecidos a partir de los porcentajes de disolución, de las dos formulaciones respecto del tiempo, en cada uno de los tres medios de disolución y al obtener valores de factor de similitud mayores a 50 en los tres medios de disolución, se determina la intercambiabilidad terapéutica entre la atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ®.
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