lntercambiabilidad terapéutica entre Atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ® Lima - 2012.
Descripción del Articulo
Mediante la presente investigación, ejecutada en el área de Investigación y desarrollo de laboratorios Farmindustria S.A. Lima, se realizó un estudio de equivalencia terapéutica "in vitro", planteando como objetivo el estudio de la intercambiabilidad terapéutica entre la atomoxetina genéri...
Autor: | |
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Formato: | tesis de grado |
Fecha de Publicación: | 2012 |
Institución: | Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga |
Repositorio: | UNSCH - Institucional |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:repositorio.unsch.edu.pe:UNSCH/4898 |
Enlace del recurso: | http://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4898 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Atomoxetina Medicamento genérico Factor de similitud Intercambiabilidad terapéutica Strattera ® https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00 |
Sumario: | Mediante la presente investigación, ejecutada en el área de Investigación y desarrollo de laboratorios Farmindustria S.A. Lima, se realizó un estudio de equivalencia terapéutica "in vitro", planteando como objetivo el estudio de la intercambiabilidad terapéutica entre la atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ®; establecer su perfil de disolución determinando los porcentajes de disolución en diferentes tiempos de muestreo en tres medios de disolución a diferentes pH's y establecer la equivalencia terapéutica entre la atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ®, mediante el cálculo del factor de similitud (f2). la cuantificación del analito se realizó empleando el cromatógrafo líquido de alta performance y la metodología empleada fue la de la comparación de los perfiles de disolución de cada uno de los medicamentos y cálculo del factor de similitud (f2), siguiendo la recomendación y cumplimiento de los parámetros establecidos de organismos internacionales como la OMS (Organización Mundial de la Salud) y la FDA (Food and Drug Administration). Se obtuvo como resultado del procedimiento, análisis e interpretación de los datos obtenidos un valor de f2 (factor de similitud) mayor a 50 en los tres medios de disolución: pH 1.2 (f2= 92) pH 4.5 (f2= 92) y pH 6.8 (f2 = 91 ), concluyendo que, mediante la investigación realizada, los perfiles de disolución fueron establecidos a partir de los porcentajes de disolución, de las dos formulaciones respecto del tiempo, en cada uno de los tres medios de disolución y al obtener valores de factor de similitud mayores a 50 en los tres medios de disolución, se determina la intercambiabilidad terapéutica entre la atomoxetina genérica y el medicamento innovador Strattera ®. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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