Estabilidad de la Furosemida en ampolla de 20 mg/2 ml en mezclas para administración intravenosa, Ayacucho 2013.

Descripción del Articulo

La Furosemida en ampollas de 20 mg/2 mi se usa a nivel hospitalario en edema por insuficiencia cardiaca y diabetes, hasta 20 ampollas durante 3 a 4 días, y se sabe que la Furosemida es fotosensible por lo cual presenta problemas de estabilidad. Por ello, el presente trabajo de investigación tuvo por...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Tipe De la Vega, Pamela
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2014
Institución:Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga
Repositorio:UNSCH - Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.unsch.edu.pe:UNSCH/4119
Enlace del recurso:http://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4119
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Estabilidad
Furosemida
Mezcla intravenosa
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
id UNSJ_0acbcc1dfbe94d94a2a15ff14235850d
oai_identifier_str oai:repositorio.unsch.edu.pe:UNSCH/4119
network_acronym_str UNSJ
network_name_str UNSCH - Institucional
repository_id_str .
spelling Aronés Jara, Marco RolandoTipe De la Vega, Pamela2022-08-03T16:54:40Z2022-08-03T16:54:40Z2014Tesis Far390_Tiphttp://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4119La Furosemida en ampollas de 20 mg/2 mi se usa a nivel hospitalario en edema por insuficiencia cardiaca y diabetes, hasta 20 ampollas durante 3 a 4 días, y se sabe que la Furosemida es fotosensible por lo cual presenta problemas de estabilidad. Por ello, el presente trabajo de investigación tuvo por objetivo evaluar la estabilidad de la Furosemida en mezcla intravenosa con NaCI 0,9%, el cual se realizó en los laboratorios de la Escuela de Formación Profesional de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, durante los meses de octubre del 2013 a abril de 2014. Se usó ampollas de Furosemida de 20 mg/2 mi que se mezclaron con un litro de solución de NaCI 0,9% en un volutrol y se expuso a condiciones que se asemejaran a las hospitalarias. Para la evaluación de la estabilidad se cuantificó cada hora, durante 12 horas por Cromatografía Líquida de Alta Performance. Previamente se validó la técnica de cuantificación de la Furosemida. Se identificó la Furosemida con un tiempo de retención de 18,5 minutos. De la cuantificación de Furosemida, se obtuvo una curva de calibración del Área Bajo la Curva en función de la concentración de Furosemida, tiene un coeficiente de correlación de Pearson de 0,999 que estadísticamente significativa (p < 0,05); lo que cumple con el test de linealidad y los valores de porcentaje de coeficiente de variación presentan valores por debajo de 10% y muy cercanos a cero, con lo que se demostró la precisión. Se evaluó la estabilidad de la Furosemida en mezcla intravenosa con NaCI 0,9% para una reacción de orden cero, con una pendiente de -0,8915 y una intersección en el eje de las ordenadas de 99,87. El coeficiente de correlación de Pearson (r) es -0,988 y es estadísticamente significativa (p<0,05). Se concluye que el tiempo de vida útil de la Furosemida en mezcla intravenosa con NaCI 0,9% es de 11,22 horas.TesisspaUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamangainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Universidad Nacional de San Cristóbal de HuamangaRepositorio Institucional - UNSCHreponame:UNSCH - Institucionalinstname:Universidad Nacional San Cristóbal de Huamangainstacron:UNSJEstabilidadFurosemidaMezcla intravenosahttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00Estabilidad de la Furosemida en ampolla de 20 mg/2 ml en mezclas para administración intravenosa, Ayacucho 2013.info:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUQuímico FarmacéuticoTítulo ProfesionalFarmacia y BioquímicaUniversidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga. Facultad de Ciencias Biológicashttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesishttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional914016ORIGINALTesis Far390_Tip.pdfapplication/pdf14277445https://repositorio.unsch.edu.pe/bitstreams/ada0dd71-e432-428e-919b-31ef46a9336f/downloadc0bf42a1c9f263baf7932250ffaf8af1MD51TEXTTesis Far390_Tip.pdf.txtTesis Far390_Tip.pdf.txtExtracted texttext/plain83923https://repositorio.unsch.edu.pe/bitstreams/0f33fbd6-02cc-44a2-87b4-c016ce94e2f3/download780b6f9e11927b3ff8bf46550f4a4c8cMD53THUMBNAILTesis Far390_Tip.pdf.jpgTesis Far390_Tip.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg4377https://repositorio.unsch.edu.pe/bitstreams/8d0594e2-71c8-425e-bf2f-fd845e0017ea/download7db202353289691c901f480c26c37e3cMD54UNSCH/4119oai:repositorio.unsch.edu.pe:UNSCH/41192024-06-02 15:21:35.403https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessopen.accesshttps://repositorio.unsch.edu.peUniversidad Nacional San Cristóbal de Huamangarepositorio@unsch.edu.pe
dc.title.es_PE.fl_str_mv Estabilidad de la Furosemida en ampolla de 20 mg/2 ml en mezclas para administración intravenosa, Ayacucho 2013.
title Estabilidad de la Furosemida en ampolla de 20 mg/2 ml en mezclas para administración intravenosa, Ayacucho 2013.
spellingShingle Estabilidad de la Furosemida en ampolla de 20 mg/2 ml en mezclas para administración intravenosa, Ayacucho 2013.
Tipe De la Vega, Pamela
Estabilidad
Furosemida
Mezcla intravenosa
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
title_short Estabilidad de la Furosemida en ampolla de 20 mg/2 ml en mezclas para administración intravenosa, Ayacucho 2013.
title_full Estabilidad de la Furosemida en ampolla de 20 mg/2 ml en mezclas para administración intravenosa, Ayacucho 2013.
title_fullStr Estabilidad de la Furosemida en ampolla de 20 mg/2 ml en mezclas para administración intravenosa, Ayacucho 2013.
title_full_unstemmed Estabilidad de la Furosemida en ampolla de 20 mg/2 ml en mezclas para administración intravenosa, Ayacucho 2013.
title_sort Estabilidad de la Furosemida en ampolla de 20 mg/2 ml en mezclas para administración intravenosa, Ayacucho 2013.
author Tipe De la Vega, Pamela
author_facet Tipe De la Vega, Pamela
author_role author
dc.contributor.advisor.fl_str_mv Aronés Jara, Marco Rolando
dc.contributor.author.fl_str_mv Tipe De la Vega, Pamela
dc.subject.es_PE.fl_str_mv Estabilidad
Furosemida
Mezcla intravenosa
topic Estabilidad
Furosemida
Mezcla intravenosa
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
dc.subject.ocde.none.fl_str_mv https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
description La Furosemida en ampollas de 20 mg/2 mi se usa a nivel hospitalario en edema por insuficiencia cardiaca y diabetes, hasta 20 ampollas durante 3 a 4 días, y se sabe que la Furosemida es fotosensible por lo cual presenta problemas de estabilidad. Por ello, el presente trabajo de investigación tuvo por objetivo evaluar la estabilidad de la Furosemida en mezcla intravenosa con NaCI 0,9%, el cual se realizó en los laboratorios de la Escuela de Formación Profesional de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, durante los meses de octubre del 2013 a abril de 2014. Se usó ampollas de Furosemida de 20 mg/2 mi que se mezclaron con un litro de solución de NaCI 0,9% en un volutrol y se expuso a condiciones que se asemejaran a las hospitalarias. Para la evaluación de la estabilidad se cuantificó cada hora, durante 12 horas por Cromatografía Líquida de Alta Performance. Previamente se validó la técnica de cuantificación de la Furosemida. Se identificó la Furosemida con un tiempo de retención de 18,5 minutos. De la cuantificación de Furosemida, se obtuvo una curva de calibración del Área Bajo la Curva en función de la concentración de Furosemida, tiene un coeficiente de correlación de Pearson de 0,999 que estadísticamente significativa (p < 0,05); lo que cumple con el test de linealidad y los valores de porcentaje de coeficiente de variación presentan valores por debajo de 10% y muy cercanos a cero, con lo que se demostró la precisión. Se evaluó la estabilidad de la Furosemida en mezcla intravenosa con NaCI 0,9% para una reacción de orden cero, con una pendiente de -0,8915 y una intersección en el eje de las ordenadas de 99,87. El coeficiente de correlación de Pearson (r) es -0,988 y es estadísticamente significativa (p<0,05). Se concluye que el tiempo de vida útil de la Furosemida en mezcla intravenosa con NaCI 0,9% es de 11,22 horas.
publishDate 2014
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2022-08-03T16:54:40Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2022-08-03T16:54:40Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2014
dc.type.en_US.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
dc.identifier.other.none.fl_str_mv Tesis Far390_Tip
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv http://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4119
identifier_str_mv Tesis Far390_Tip
url http://repositorio.unsch.edu.pe/handle/UNSCH/4119
dc.language.iso.es_PE.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartof.fl_str_mv SUNEDU
dc.rights.en_US.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri.*.fl_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.publisher.es_PE.fl_str_mv Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga
dc.source.es_PE.fl_str_mv Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga
Repositorio Institucional - UNSCH
dc.source.none.fl_str_mv reponame:UNSCH - Institucional
instname:Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga
instacron:UNSJ
instname_str Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga
instacron_str UNSJ
institution UNSJ
reponame_str UNSCH - Institucional
collection UNSCH - Institucional
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.unsch.edu.pe/bitstreams/ada0dd71-e432-428e-919b-31ef46a9336f/download
https://repositorio.unsch.edu.pe/bitstreams/0f33fbd6-02cc-44a2-87b4-c016ce94e2f3/download
https://repositorio.unsch.edu.pe/bitstreams/8d0594e2-71c8-425e-bf2f-fd845e0017ea/download
bitstream.checksum.fl_str_mv c0bf42a1c9f263baf7932250ffaf8af1
780b6f9e11927b3ff8bf46550f4a4c8c
7db202353289691c901f480c26c37e3c
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Universidad Nacional San Cristóbal de Huamanga
repository.mail.fl_str_mv repositorio@unsch.edu.pe
_version_ 1822060178277662720
score 13.814859
Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).