Control de la calidad fisicoquímica de amoxicilina polvo para suspension oral 250 mg/5ml realizado en un laboratorio nacional”
Descripción del Articulo
Se realizó el control fisicoquímico de Amoxicilina Polvo Para Suspensión Oral 250 mg/5mL en un laboratorio de Nacional - año 2013. Se fabricaron cuatro lotes (10103343, 10103363, 10103373 y 10103383) de 10 000 unidades de Amoxicilina polvo para suspensión oral por cada lote. Se muestrearon mediante...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2013 |
| Institución: | Universidad Nacional de Trujillo |
| Repositorio: | UNITRU-Tesis |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:dspace.unitru.edu.pe:20.500.14414/1308 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.14414/1308 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Amoxicilina, Control fisicoquímico, Valoración |
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Se realizó el control fisicoquímico de Amoxicilina Polvo Para Suspensión Oral 250 mg/5mL en un laboratorio de Nacional - año 2013. Se fabricaron cuatro lotes (10103343, 10103363, 10103373 y 10103383) de 10 000 unidades de Amoxicilina polvo para suspensión oral por cada lote. Se muestrearon mediante Muestreo Simple Aleatorio 3 frascos de cada lote. Los parámetros fisicoquímicos analizados según la Farmacopea vigente de los Estados Unidos de Norte América (USP 35), fueron: determinación del aspecto, peso, volumen de entrega, pH, identificación, y valoración. Se concluye que dicho producto farmacéutico cumple con las especificaciones de la USP 35. |
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