Evaluación de las formulaciones magistrales en pediatría para mejorar la adherencia terapéutica
Descripción del Articulo
Introducción: la formulación magistral en pediatría permite personalizar tratamientos adaptando dosis, formas farmacéuticas y excipientes a las necesidades de los niños, mejorando la seguridad y eficacia del tratamiento. Ante la carencia de medicamentos adecuados para esta población, se recurre frec...
Autores: | , |
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Formato: | tesis de grado |
Fecha de Publicación: | 2024 |
Institución: | Universidad María Auxiliadora |
Repositorio: | UMA-Institucional |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:repositorio.uma.edu.pe:20.500.12970/2390 |
Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12970/2390 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Preparación Farmacéutica Adherencia al tratamiento Adherencia terapéutica Estabilidad de Medicamentos Pharmaceutical Preparation Adherence to treatment Therapeutic adherence Drug Stability https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 |
Sumario: | Introducción: la formulación magistral en pediatría permite personalizar tratamientos adaptando dosis, formas farmacéuticas y excipientes a las necesidades de los niños, mejorando la seguridad y eficacia del tratamiento. Ante la carencia de medicamentos adecuados para esta población, se recurre frecuentemente a la prescripción "off-label", lo que aumenta riesgos y dificulta la adherencia. Aunque la formulación magistral aborda estos problemas, enfrenta desafíos como la escasez de estudios farmacocinéticos, regulación insuficiente y el uso de excipientes inadecuados. Método: se analizaron 10 artículos científicos publicados en los últimos cinco años sobre formulación magistral en pediatría, mediante síntesis cualitativa y comparación crítica. Resultados: las formulaciones magistrales pediátricas garantizan la bioseguridad al evitar excipientes dañinos, mejoran la aceptación mediante sabores agradables y presentaciones personalizadas, y aseguran estabilidad con el control adecuado del pH y selección de excipientes, ofreciendo tratamientos efectivos y seguros para los niños. Conclusión: la formulación magistral es una herramienta esencial para suplir la falta de medicamentos diseñados para niños. Personalizar tratamientos, seleccionar excipientes adecuados y desarrollar formulaciones apropiadas según la edad son aspectos clave para garantizar bioseguridad, adherencia al tratamiento y estabilidad en formulaciones pediátricas. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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