Farmacovigilancia de medicamentos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis: una revisión sistemática de la evidencia sobre seguridad y eventos adversos

• Autores: Efus Gonzalez, Maria Yanet, Solano Flores, Hercilio
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2025
• Institución: Universidad María Auxiliadora
• Repositorio: UMA-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.uma.edu.pe:20.500.12970/2716
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12970/2716
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Farmacovigilancia; Tuberculosis; Reacciones adversas; Pharmacovigilance; Adverse reactions; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05

Objetivo: recopilar y analizar la evidencia sobre seguridad y eventos adversos de medicamentos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis. Esto incluye la relevancia para fortalecer capacidades en vigilancia, especialmente en países con sistemas limitados. Materiales y métodos: revisión sistemática cualitativa con diseño descriptivo y transversal. Búsqueda en PubMed y Scopus (2015-2025). Selección de 13 estudios primarios según criterios de elegibilidad predefinidos. Datos extraídos y analizados cualitativamente en Microsoft Excel. Resultados: los estudios muestran una carga significativa de eventos adversos asociados al tratamiento de la tuberculosis, particularmente en regímenes farmacorresistentes. Toxicidades comunes: gastrointestinales, neuropatía periférica, hepatotoxicidad, vinculadas a fármacos como linezolid o inyectables. Existe variabilidad en perfiles y desafíos en notificación/causalidad. Conclusión: la farmacovigilancia es esencial, pero enfrenta subnotificación. La implementación de monitoreo activo y gestión oportuna son cruciales. Se necesitan regímenes más seguros y manejo efectivo de eventos adversos para mejorar la adherencia y el éxito terapéutico