Linfoma de Burkitt de la calota craneana: a propósito de un caso
Descripción del Articulo
Introducción: El linfoma de Burkitt es un linfoma no Hodgkin de células B cuya ubicación craneal es extremadamente rara. Caso clínico: Se describe el caso de un hombre peruano de 35 años con una tumoración craneal parietal izquierda de crecimiento progresivo. Para la confirmación diagnóstica de linf...
| Autores: | , |
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2020 |
| Institución: | Universidad Continental |
| Repositorio: | CONTINENTAL-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.continental.edu.pe:20.500.12394/7633 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12394/7633 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Enfermedad de Hodgkin Cabeza Anomalías congénitas |
| Sumario: | Introducción: El linfoma de Burkitt es un linfoma no Hodgkin de células B cuya ubicación craneal es extremadamente rara. Caso clínico: Se describe el caso de un hombre peruano de 35 años con una tumoración craneal parietal izquierda de crecimiento progresivo. Para la confirmación diagnóstica de linfoma de Burkitt se realizó una biopsia con inmunohistoquímica. Se inició tratamiento ambulatorio de primera línea con CODOX-M/IVAC, sin embargo, deja de acudir a su tratamiento por 2 meses. Retorna, se le evidencia progresión de la enfermedad y se le trata con rituximab, ifosfamida carboplatino y etopósido. No responde de forma satisfactoria y fallece. Conclusiones: El Linfoma de Burkitt es un tumor muy agresivo que si no es tratado oportunamente presenta alta mortalidad, tal como ocurrió con el paciente del caso. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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