Citogenética de pacientes con fenotipo “Síndrome Down” diagnosticados en la especialidad de Genética del hospital Regional Cusco

Descripción del Articulo

El Síndrome Down o trisomía 21 es la causa genética más frecuente de malformaciones congénitas y retraso mental, según la clínica se observa un fenotipo definido en los pacientes diagnosticados, pero generalmente no se realizan el cariotipo en nuestra ciudad. La determinación de la trisomía 21 y sus...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Mollapaza Huillca, Rosemey
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2024
Institución:Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco
Repositorio:UNSAAC-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.unsaac.edu.pe:20.500.12918/10753
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12918/10753
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Sindrome Down
Trisomía 21
Cariotipo
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