Efecto Farmacológico de la Asociación del Propofol con Xilacina y Clorpromazina con Xilacina en Perros (Canis Familiaris) Adultos Mestizos de la Altura Pre Medicados con Atropina.

Descripción del Articulo

El estudio fue realizado en la Clínica Veterinaria de animales menores de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, de la Universidad Nacional del Altiplano, que se ubicada a 3824 m de altitud, con objetivos de determinar el periodo de inducción, latencia y recuperación, de la combinación de...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Sanchez Calcina, Mily Yelka
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2015
Institución:Universidad Nacional Del Altiplano
Repositorio:UNAP-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:https://repositorio.unap.edu.pe:20.500.14082/2041
Enlace del recurso:http://repositorio.unap.edu.pe/handle/20.500.14082/2041
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Anestesia
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description El estudio fue realizado en la Clínica Veterinaria de animales menores de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, de la Universidad Nacional del Altiplano, que se ubicada a 3824 m de altitud, con objetivos de determinar el periodo de inducción, latencia y recuperación, de la combinación de la xilacina – propofol y xilacina – clorpromazina en perros mestizos de la altura pre medicados con atropina, y obtener las constantes clínicas. Para lo cual se utilizó 14 caninos adultos de 3 a 4 años, y estos fueron asignados 7 animales por dosis teniendo para la dosis 1, xilacina 1.1 mg/kpv - propofol 2.5 mg/kpv; atropina 0.045 mg/kpv y para la dosis 2: xilacina 1.1 mg/kpv - clorpromazina 1 mg/kpv, atropina 0.045 mg/kpv. Se evaluaron los tiempos de los periodos anestésicos teniendo en cuenta el factor dosis: En el periodo de inducción para la dosis 1 dio valores de 20.43 ± 3.6 segundos y para la dosis 2 fue de 44.3 ± 3.8 segundos. Referente al periodo de latencia para la dosis 1 se obtuvo valores de 29 ± 2.9 minutos y para la dosis 2 fue de 49.58 ± 3.5 minutos. En el periodo de recuperación mostraron valores de 44 ± 5.10 minutos para la dosis 1 y de 51 ± 4.04 minutos para la dosis 2; mostrando una diferencia significativa (P ≤0.05) para la variable dosis en los tres periodos. En cuanto a la monitorización de las constantes clínicas para los periodos de pre inducción, latencia y recuperación a las dosis establecidas, para la frecuencia respiratoria mostro promedios de 29.29 ± 10.3 para el periodo de pre inducción, de 18.43 ± 4.4 respiraciones por minuto para el periodo de latencia y de 26.14 ± 17.4 para el periodo de recuperación, respiraciones por minuto, respectivamente esto respecto a la dosis 1; mientras que para la dosis 2 se obtuvo un promedio de 28 ± 4 respiraciones por minuto en el periodo de pre inducción, 24.71 ± 6.1 respiraciones por minuto en el periodo de latencia y 18 ± 3.7 respiraciones por minuto en el periodo de recuperación, mostrando diferencia significativa (P≤0.05) en los periodos de pre inducción y latencia mas no en el periodo de recuperación. Para la frecuencia cardiaca en la dosis 1 y en la dosis 2 muestran promedios de 115.71 ± 23.43 y 92 ± 10.89 latidos por minuto para el periodo de pre inducción, de 111.57 ± 21.7 y 81.14 ± 6.81 latidos por minuto para el periodo de latencia 123 ± 17.34 y para el periodo de recuperación 113.71 ± 6.95 latidos por minuto respectivamente, mostrando diferencia significativa (P≤0.05) en los tres periodos. Para la temperatura corporal disminuye ligeramente en el periodo de recuperación, con promedios de 38.54±0.55 ºC para la dosis 1 y 38.03±0.23 ºC para la dosis 2, en el periodo de pre inducción, de 38.50±0.90 ºC para la dosis1 y 37.14±0.73 °C para la dosis 2 en el periodo de latencia y de 36.53±0.84 ºC para la dosis 1 y 36.31±1 ºC para la dosis 2 en el periodo de recuperación, mostrando diferencia significativa (P≤0.05) en los periodos de pre inducción y latencia, no ocurriendo esto en el periodo de recuperación. Para la saturación de oxigeno se muestran promedios de 94.14±5.27 % para la dosis 1 y 92.57±3.36 % para dosis 2 en el periodo de pre inducción, de 97.71±6.05 % para la dosis 1 y 99.43±1.13 para la dosis 2 en el periodo de latencia, y de 98±4.86 % para la dosis 1 y 98.57±8.78 % para la dosis 2 en el periodo de recuperación, mostrando diferencia significativa (P≤0.05) en los periodos de pre inducción y recuperación, lo que no ocurre en el periodo de latencia Para la presión arterial sistólica en el periodo de pre inducción muestran promedios de 130 ± 9.71 mmHg en el periodo de latencia 121.29 ± 5.82 mmHg y en el periodo de recuperación 119.71 ± 5.15mmHg para la dosis 1 mientras que para la dosis 2,en el periodo de pre inducción se obtuvo promedios de 131.29± 4.68 mmHg, periodo de latencia 128.28±4.57, periodo de recuperación 125.28±4.68 mmHg. Respecto a la presión arterial diastólica para la dosis 1 se tuvo promedios de 93.85 ± 3.97mmHg, en periodo de latencia 86.71 ± 9.71 mmHg y en periodo de recuperación 85.57 ± 8.58mmHg y para la dosis 2 se tuvo promedios de 90.57 ± 5.02 mmHg en el periodo de pre inducción, periodo de latencia 89.57 ± 5.19mmHg y en el periodo de recuperación 88.14 ± 4.7mmHg, no existiendo diferencia significativa (P≥0.05) durante los tres periodos
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Se evaluaron los tiempos de los periodos anestésicos teniendo en cuenta el factor dosis: En el periodo de inducción para la dosis 1 dio valores de 20.43 ± 3.6 segundos y para la dosis 2 fue de 44.3 ± 3.8 segundos. Referente al periodo de latencia para la dosis 1 se obtuvo valores de 29 ± 2.9 minutos y para la dosis 2 fue de 49.58 ± 3.5 minutos. En el periodo de recuperación mostraron valores de 44 ± 5.10 minutos para la dosis 1 y de 51 ± 4.04 minutos para la dosis 2; mostrando una diferencia significativa (P ≤0.05) para la variable dosis en los tres periodos. En cuanto a la monitorización de las constantes clínicas para los periodos de pre inducción, latencia y recuperación a las dosis establecidas, para la frecuencia respiratoria mostro promedios de 29.29 ± 10.3 para el periodo de pre inducción, de 18.43 ± 4.4 respiraciones por minuto para el periodo de latencia y de 26.14 ± 17.4 para el periodo de recuperación, respiraciones por minuto, respectivamente esto respecto a la dosis 1; mientras que para la dosis 2 se obtuvo un promedio de 28 ± 4 respiraciones por minuto en el periodo de pre inducción, 24.71 ± 6.1 respiraciones por minuto en el periodo de latencia y 18 ± 3.7 respiraciones por minuto en el periodo de recuperación, mostrando diferencia significativa (P≤0.05) en los periodos de pre inducción y latencia mas no en el periodo de recuperación. Para la frecuencia cardiaca en la dosis 1 y en la dosis 2 muestran promedios de 115.71 ± 23.43 y 92 ± 10.89 latidos por minuto para el periodo de pre inducción, de 111.57 ± 21.7 y 81.14 ± 6.81 latidos por minuto para el periodo de latencia 123 ± 17.34 y para el periodo de recuperación 113.71 ± 6.95 latidos por minuto respectivamente, mostrando diferencia significativa (P≤0.05) en los tres periodos. Para la temperatura corporal disminuye ligeramente en el periodo de recuperación, con promedios de 38.54±0.55 ºC para la dosis 1 y 38.03±0.23 ºC para la dosis 2, en el periodo de pre inducción, de 38.50±0.90 ºC para la dosis1 y 37.14±0.73 °C para la dosis 2 en el periodo de latencia y de 36.53±0.84 ºC para la dosis 1 y 36.31±1 ºC para la dosis 2 en el periodo de recuperación, mostrando diferencia significativa (P≤0.05) en los periodos de pre inducción y latencia, no ocurriendo esto en el periodo de recuperación. Para la saturación de oxigeno se muestran promedios de 94.14±5.27 % para la dosis 1 y 92.57±3.36 % para dosis 2 en el periodo de pre inducción, de 97.71±6.05 % para la dosis 1 y 99.43±1.13 para la dosis 2 en el periodo de latencia, y de 98±4.86 % para la dosis 1 y 98.57±8.78 % para la dosis 2 en el periodo de recuperación, mostrando diferencia significativa (P≤0.05) en los periodos de pre inducción y recuperación, lo que no ocurre en el periodo de latencia Para la presión arterial sistólica en el periodo de pre inducción muestran promedios de 130 ± 9.71 mmHg en el periodo de latencia 121.29 ± 5.82 mmHg y en el periodo de recuperación 119.71 ± 5.15mmHg para la dosis 1 mientras que para la dosis 2,en el periodo de pre inducción se obtuvo promedios de 131.29± 4.68 mmHg, periodo de latencia 128.28±4.57, periodo de recuperación 125.28±4.68 mmHg. Respecto a la presión arterial diastólica para la dosis 1 se tuvo promedios de 93.85 ± 3.97mmHg, en periodo de latencia 86.71 ± 9.71 mmHg y en periodo de recuperación 85.57 ± 8.58mmHg y para la dosis 2 se tuvo promedios de 90.57 ± 5.02 mmHg en el periodo de pre inducción, periodo de latencia 89.57 ± 5.19mmHg y en el periodo de recuperación 88.14 ± 4.7mmHg, no existiendo diferencia significativa (P≥0.05) durante los tres periodosTesisapplication/pdfspaUniversidad Nacional del Altiplanoinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esUniversidad Nacional del AltiplanoRepositorio Institucional - UNAPreponame:UNAP-Institucionalinstname:Universidad Nacional Del Altiplanoinstacron:UNAPAnestesiaPropofolXilacinaClorpromazinaPerrosEfecto Farmacológico de la Asociación del Propofol con Xilacina y Clorpromazina con Xilacina en Perros (Canis Familiaris) Adultos Mestizos de la Altura Pre Medicados con Atropina.info:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUMédico Veterinario y ZootecnistaMedicina Veterinaria y ZootecniaUniversidad Nacional del Altiplano. 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