Amyloidosis cardiomyopathy: an unforeseen cause of stroke

Descripción del Articulo

A 57-year-old male with a history of peripheral neuropathy and dyspnea for one year of evolution was admitted for ischemic stroke. Electrocardiographic and ultrasound studies revealed underlying hypertrophic cardiomyopathy.The electrophoretic proteinogram and immunofixation showed that it was a mono...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Lazo-Soldevilla, Marco, Meza- Centeno, Lizeth, Santos-Julca, Carmen, Maita-Hinostroza, Richard
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2022
Institución:Sociedad Peruana de Medicina Interna
Repositorio:Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:medicinainterna.net.pe:article/655
Enlace del recurso:https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/655
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:accidente cerebrovascular isquémico
miocardiopatía infiltrativa
amiloidosis cardiaca
cadenas ligeras
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ischemic stroke
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spelling Amyloidosis cardiomyopathy: an unforeseen cause of strokeMiocardiopatía por amiloidosis: una causa imprevista de accidente cerebrovascularLazo-Soldevilla, Marco Meza- Centeno, Lizeth Santos-Julca, Carmen Maita-Hinostroza, Richard accidente cerebrovascular isquémicomiocardiopatía infiltrativaamiloidosis cardiacacadenas ligerasGMUSischemic strokeinfiltrative cardiomyopathycardiac amyloidosislight chainsGMUSA 57-year-old male with a history of peripheral neuropathy and dyspnea for one year of evolution was admitted for ischemic stroke. Electrocardiographic and ultrasound studies revealed underlying hypertrophic cardiomyopathy.The electrophoretic proteinogram and immunofixation showed that it was a monoclonal gammopathy by lambda-light chains. Biopsy of gingival mucosa demonstrated and bone marrow the presence of amyloidosis. It was concluded that it was a cardiac of light chains amyloidosis secondary to monoclonal gammopathy of uncertain significance GMUS.The patient received chemotherapy but died two months after admission.Varón de 57 años de edad, con antecedente de neuropatía periférica y disnea a medianos esfuerzos de un año de evolución, ingresó por cuadro de accidente cerebrovascular isquémico. Los estudios electrocardiográficos y ecocardiográficos revelaron una miocardiopatía hipertrófica subyacente. El proteinograma electroforético.y la inmunofijación mostraron que se trataba de una gammapatía monoclonal por cadenas ligeras tipo lambda. La biopsia de mucosa gingival y médula ósea demostraron la presencia de amiloidosis. Se concluyó en que se trataba de una amiloidosis cardiaca de cadenas ligeras secundaria a gammapatía monoclonal de significado incierto GMUS. El paciente recibió quimioterapia pero falleció a los dos meses de su ingreso.Sociedad Peruana de Medicina Interna2022-03-06info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdftext/htmlhttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/65510.36393/spmi.v35i1.655Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 35 Núm. 1 (2022); 37-40Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 35 No. 1 (2022); 37-401609-71731681-972110.36393/spmi.v35i1reponame:Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Internainstname:Sociedad Peruana de Medicina Internainstacron:SPMIspahttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/655/723https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/655/738Derechos de autor 2022 Marco Lazo-Soldevilla, Lizeth Meza- Centeno, Carmen Santos-Julca, Richard Maita-Hinostrozainfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:medicinainterna.net.pe:article/6552022-04-10T15:01:58Z
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