Cortical adrenocarcinoma, a rare cause of abdominal pain
Descripción del Articulo
Cortical adrenocarcinoma is a rare neoplastic pathology with poor prognosis. It produces hormone hypersecretion, causing fortuitous clinical and disparate findings. We present the case of a 32-year-old female patient admitted to the emergency department for abdominal pain, weight loss and palpable m...
Autores: | , , , |
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Formato: | artículo |
Fecha de Publicación: | 2023 |
Institución: | Sociedad Peruana de Medicina Interna |
Repositorio: | Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:medicinainterna.net.pe:article/779 |
Enlace del recurso: | https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/779 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
Materia: | Dolor abdominal Carcinoma corticosuprarrenal Mitotano Abdominal pain Adrenocortical carcinoma Mitotane |
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Cortical adrenocarcinoma, a rare cause of abdominal painAdrenocarcinoma cortical, una causa rara de dolor abdominalOspino-Guerra, María ClaraSánchez-Garcés, Juan Pablo Llanos- Frutos, Jose Fernando Mendoza-Orozco, Stefany Paola Dolor abdominalCarcinoma corticosuprarrenalMitotanoAbdominal painAdrenocortical carcinomaMitotaneCortical adrenocarcinoma is a rare neoplastic pathology with poor prognosis. It produces hormone hypersecretion, causing fortuitous clinical and disparate findings. We present the case of a 32-year-old female patient admitted to the emergency department for abdominal pain, weight loss and palpable mass. Imaging showed a large heterogeneous mass, dependent on the right adrenal gland, in addition to hypercortisolism not dependent on ACTH. She was treated with surgical resection, radiotherapy and mitotane, evolving positively. An infrequent cause of abdominal pain is evidenced in which clinical suspicion, paraclinical support and imaging findings allowed the optimal diagnostic and therapeutic approach.El adrenocarcinoma cortical es una patología neoplásica infrecuente y de pobre pronóstico. Produce hipersecreción hormonal, condiciona hallazgos fortuitos clínicos y dispares. Presentamos el caso de una paciente de 32 años admitida en urgencias por dolor abdominal, pérdida de peso y masa palpable. La simágenes evidenciaron una gran masa heterogénea, dependiente de la glándula suprarrenal derecha, además hipercortisolismo no dependiente de ACTH. Fue tratada con resección quirúrgica, radioterapia y mitotane, evolucionando positivamente. Se evidencia una causa infrecuente del dolor abdominal en la que la sospecha clínica, apoyo paraclínico y hallazgos imagenológicos permitieron realizar el enfoque diagnóstico y terapéutico óptimo.Sociedad Peruana de Medicina Interna2023-09-20info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/77910.36393/spmi.v36i3.779Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 36 Núm. 3 (2023); e779Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 36 No. 3 (2023); e7791609-71731681-972110.36393/spmi.v36i3reponame:Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Internainstname:Sociedad Peruana de Medicina Internainstacron:SPMIspahttps://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/779/818Derechos de autor 2023 María Clara Ospino-Guerra, Juan Pablo Sánchez-Garcés, Jose Fernando Llanos- Frutos, Stefany Paola Mendoza-Orozcoinfo:eu-repo/semantics/openAccessoai:medicinainterna.net.pe:article/7792023-10-08T15:19:52Z |
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Cortical adrenocarcinoma is a rare neoplastic pathology with poor prognosis. It produces hormone hypersecretion, causing fortuitous clinical and disparate findings. We present the case of a 32-year-old female patient admitted to the emergency department for abdominal pain, weight loss and palpable mass. Imaging showed a large heterogeneous mass, dependent on the right adrenal gland, in addition to hypercortisolism not dependent on ACTH. She was treated with surgical resection, radiotherapy and mitotane, evolving positively. An infrequent cause of abdominal pain is evidenced in which clinical suspicion, paraclinical support and imaging findings allowed the optimal diagnostic and therapeutic approach. |
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